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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-08在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 檢驗(yàn)試劑一批醫(yī)用耗材 供應(yīng)商遴選公告（第二次）采購公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 檢驗(yàn)試劑一批醫(yī)用耗材供應(yīng)商遴選公告（第二次）采購公告發(fā)布日期：（略）年1月8日一、采購方式：詢價(jià)采購二、項(xiàng)目詳情概況包號(hào)：1包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求全自動(dòng)凝血測(cè)試儀（設(shè)備廠家：北京眾馳，型號(hào)：（略）L（略）c）相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：2包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要（略）干式熒光免疫（略）析儀（設(shè)備廠家：江西健偉，型號(hào)：AFS（略）S）相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：3包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求尿液（略）析儀（設(shè)備廠家：優(yōu)利特，型號(hào)：URIT-（略））（略）（設(shè)備廠家：優(yōu)利特，型號(hào)：US-（略））相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：4包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求五（略）類血液細(xì)胞（略）析儀（設(shè)備廠家：邁瑞南京，型號(hào)BC-（略））；全自動(dòng)血液細(xì)胞（略）析儀（設(shè)備廠家：邁瑞南京，型號(hào)：BC-（略））；全自動(dòng)生化（略）析儀（設(shè)備廠家：邁瑞南京，型號(hào)：BS-（略））相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：5包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求糖化血紅蛋白儀（設(shè)備廠家：愛科來，型號(hào)HA-（略））相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：6包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求博暉原子吸收光譜儀（設(shè)備廠家：博暉創(chuàng)新，型號(hào)BH（略）S相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：7包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求降鈣素原、乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒、便隱血FOB檢測(cè)試劑、輪狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒、人絨毛膜促性腺激素HCG檢測(cè)試紙、（略）組織多胺檢測(cè)試劑盒、RhDIgM血型定型試劑、人ABO血型反定型用紅細(xì)胞試劑盒、凝聚胺介質(zhì)試劑、載玻片、一次性使用離心管、一次性塑料試管等試劑耗材0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：8包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：9包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求一次性使用拭子0.（略）1批詳見遴選公告三、供應(yīng)商資格要求供應(yīng)商是指向采購人提（略）或者服務(wù)的法人、其他組織或者自然人。以下簡(jiǎn)稱供應(yīng)商（略）采購法第二十二條規(guī)定的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。（一）基本資格條件1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）特定資格條件：1、供應(yīng)商為所投貨物的制造商時(shí)，提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）;供應(yīng)商非所投貨物的制造商時(shí)，還應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》適用第三類醫(yī)療器械或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》適用第二類醫(yī)療器械。2、產(chǎn)品提供有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》或《中華人民共和國(guó)進(jìn)口醫(yī)療器械（略）證明》（進(jìn)口器械）（適用第二、三類醫(yī)療器械），或《醫(yī)療器械備案憑證》（適用第一類國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械）。特種設(shè)備提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證等掃描件。3、響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)用試劑、耗材的還需具有醫(yī)用試劑、耗材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用試劑、耗材檢驗(yàn)報(bào)告書等全套資料。4、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于進(jìn)口器械的，需提供制造商或中國(guó)境內(nèi)授權(quán)代理授權(quán)書和《口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書》。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品招標(biāo)時(shí)廠家授權(quán)不作為資格要求，但是合同簽訂時(shí)，必須提供廠家授權(quán)。四、獲取采購文件的地點(diǎn)、方式、期限及售價(jià)獲取文件期限:（略）年1月8日至（略）年1月（略）日文件（略）費(fèi):0.（略）獲取文件地址：（略）1、凡有意參加耗材采購的供應(yīng)商（略）（https:（略）.com）進(jìn)行（略）供應(yīng)商。2、公告時(shí)間：發(fā)布之日（略）年1月8日至（略）年1月（略）日（略）:（略）前。3、紙質(zhì)響應(yīng)文件遞交時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）:（略）-（略）:（略）（北京時(shí)間）。4、響應(yīng)文件遞交地址：（略）開始時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）:（略）詢價(jià)響應(yīng)文件遞交結(jié)束時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）:（略）詢價(jià)響應(yīng)文件遞交地址：（略）1月（略）日（略）:（略）詢價(jià)地址：（略）1、采購人：（略）采購經(jīng)辦人：（略）人電話：（略）采購人地址：（略）cx附件1：技術(shù)規(guī)格需求1.8.docx免責(zé)聲明：采購人在本頁面發(fā)布的任何信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、有效、完（略），并對(duì)發(fā)布的信息承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。