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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-12-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 無錫市錫山人民醫(yī)院關(guān)于血細(xì)胞分析、CRP檢測(cè)一體機(jī)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）就血細(xì)胞（略）析、CRP檢測(cè)一體機(jī)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購，現(xiàn)歡迎符合相關(guān)條件的供應(yīng)商參加：一、采購項(xiàng)目編號(hào)：（略）SYYS（略）二、采購項(xiàng)目情況：項(xiàng)目名稱數(shù)量（套）預(yù)算總價(jià)（（略））國(guó)別參數(shù)需求血細(xì)胞（略）析、CRP檢測(cè)一體機(jī)（略）國(guó)產(chǎn)1.單機(jī)檢測(cè)速度：CBC＋DIFF＋NRBC≥（略）個(gè)樣本小時(shí)；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥（略）樣本小時(shí)；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA≥（略）樣本小時(shí)。2.進(jìn)樣方式及用血量：靜脈血和末梢全血均可自動(dòng)批量進(jìn)樣或手動(dòng)進(jìn)樣；末梢全血檢測(cè)CD+CRP用血量≤（略）μl，末梢全血檢測(cè)CD+CRP+SAA用血量≤（略）μl，預(yù)稀釋模式CD+CRP+SAA用血量≤（略）μl。3.血液（略）析線性范圍（靜脈血）：白細(xì)胞：（0-（略））x（略）^9L，紅細(xì)胞：（0-8.6）x（略）^（略）L，血小板：（0-（略））x（略）^9L。三、投標(biāo)人資格預(yù)審要求：投標(biāo)人參加本次采購活動(dòng)除（略）采購法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：A、投標(biāo)人有效期內(nèi)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；B、企業(yè)法定代表人（略）（需法人簽字）及其（略）復(fù)印件（法定代表人親自參與投標(biāo)的除外），法定代表人（略）復(fù)印件；C、投標(biāo)產(chǎn)品名稱、配置、附件（投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)列明能確保設(shè)備正常使用的，所需耗材的清單格式可自擬，承諾所有耗材已通（略）并列明產(chǎn)品編碼；D、具有投標(biāo)產(chǎn)品原廠商的授權(quán)書或代理證書；E、有（國(guó)產(chǎn)設(shè)備）生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；F、有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證復(fù)印件（如有（略）登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供），若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明文件；G、產(chǎn)品彩頁；H、參數(shù)需求偏離表（格式可自擬）；I、（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的證明材料；J、不接受聯(lián)合體（略）。（以上資質(zhì)文件均須加蓋單位公章）四、資格預(yù)審：資格預(yù)審時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）起五個(gè)工作日內(nèi)資格預(yù)審（工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）：（略）-（略）：（略）），資格預(yù)審截止期后的資質(zhì)材料恕不接受。（略）初審?fù)ㄟ^后，工作人員將把投標(biāo)文件制作要求（略）至投標(biāo)人（略），請(qǐng)注意查收。如未收到，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系物資供應(yīng)科。至標(biāo)書截止日前，投標(biāo)人未將標(biāo)書遞交，后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。五、開標(biāo)時(shí)間和地址：（略）地址：（略）