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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-12-24在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院一次性使用無菌醫(yī)用帽等10種醫(yī)用耗材采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）一次性使用無菌醫(yī)用帽等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)，相關(guān)事宜公告如（略）一次性使用無菌醫(yī)用帽等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)二、項(xiàng)目概況資金來源：自籌資金交貨期：7天序號(hào)產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌單位技術(shù)參數(shù)1一次性使用無菌醫(yī)用帽國(guó)產(chǎn)是只此為用于醫(yī)護(hù)人員衛(wèi)生防護(hù)的醫(yī)用帽。2一次性使用婦科刮板國(guó)產(chǎn)是個(gè)此為供婦科檢查用的刮板。3除顫監(jiān)護(hù)儀（多功能電極片）進(jìn)口否對(duì)此為一次性除顫電極片可以做到專人專用，避免交叉感染，具備除顫、復(fù)律、監(jiān)測(cè)和起搏等功能。4凝血酶原活化部（略）凝血酶時(shí)間纖維蛋白原凝血酶時(shí)間活化凝血時(shí)間五聯(lián)監(jiān)測(cè)卡國(guó)產(chǎn)否盒用于體外定量測(cè)定人體血液中的凝血酶原時(shí)間、活化部（略）凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間和活化凝血時(shí)間。5一次性使用喉鏡片國(guó)產(chǎn)是片此為在可視喉鏡下氣管插管時(shí)用的一次性喉鏡片，需包含小兒用鏡片，在麻醉及搶救時(shí)導(dǎo)入氣管插管用。6一次性使用自體血回收套件國(guó)產(chǎn)是套與自體血回收機(jī)配套使用，用于自體血回收代替部（略）異體血輸血。7漂浮導(dǎo)管進(jìn)口是套用于監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)，如：右心和肺動(dòng)脈壓力、心輸出量、混合靜脈氧飽和度、舒張末期容積等。8活化凝血時(shí)間測(cè)定試劑盒進(jìn)口否人份用于體外定量測(cè)定人體血液中活化凝血時(shí)間。9HTK溶液進(jìn)口是袋每袋容量（略）ml左右，用于心臟停搏及心肌保護(hù)，保護(hù)離體器官。（略）進(jìn)口是（略）使用的磨頭、鋸片等工具頭耗材，用于對(duì)人體骨骼進(jìn)行切割、鉆孔、擴(kuò)孔等。三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國(guó)家（略）中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時(shí)間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（營(yíng)業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國(guó)家（略）的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國(guó)人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時(shí)間段內(nèi)，請(qǐng)將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）聯(lián)系（略）確認(rèn)，待（略）審核合格后，將采購(gòu)文件（略）至申請(qǐng)人（略）。（PDF版資料命名（略）邱老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）邱老（略）名稱+基本情況表。）五、評(píng)審評(píng)審時(shí)間：另（略）地　址：（略）號(hào)郵　編：（略）聯(lián)系人：（略）話：（略）-（略）年（略）月（略）日監(jiān)督部門：紀(jì)檢監(jiān)察室監(jiān)督電話：（略）-（略）附件（略）.xlsx