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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-12-09在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 成都大學(xué)附屬醫(yī)院2024年第八批試劑采購項(xiàng)目（第三次）比選公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 成都（略）作為比選人，擬對(duì)成都（略）年第八批試劑采購項(xiàng)目（第三次）采用比選方式進(jìn)行采購，特邀請(qǐng)合格的比選申請(qǐng)人參加該項(xiàng)目的比選。一、項(xiàng)目編號(hào)：CDFY-SJ（略）二、項(xiàng)目名稱：成都（略）年第八批試劑采購項(xiàng)目（第三次）三、資金來源：自籌資金，已落實(shí)。四、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：成都（略）年第八批試劑采購項(xiàng)目（第三次），共1個(gè)包。詳見下表（采購清單表）：注：每包采購清單表內(nèi)全部?jī)?nèi)容均需滿足要求，否則為無效投標(biāo)。包1序號(hào)試劑名稱技術(shù)要求規(guī)格限價(jià)（（略））是否為醫(yī)療器械是否允許進(jìn)口試劑1抗髓過氧化物酶、蛋白酶3、腎小球基底膜抗體IgG檢測(cè)試劑盒歐蒙印跡法用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗髓過氧化物酶MPO、蛋白酶3CPR3、腎小球基底膜GBM抗體免疫球蛋白GIgG。（略）人份盒（略）.（略）盒是是2抗肝抗原譜抗體IgG檢測(cè)試劑盒歐蒙印跡法用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中抗AMA-M2丙酮酸脫氫酶復(fù)合物〉、LKM-l肝腎微粒體;細(xì)胞色素P（略）IID6、LC-l細(xì)胞漿肝抗原1;亞胺〔代〕甲基轉(zhuǎn)移酶-環(huán)化脫氨酶〉、SLALP（可溶性肝抗原-肝胰抗原）的IgG類抗體。（略）人份盒（略）.（略）盒是是3抗核抗體譜IgG檢測(cè)試劑盒歐蒙印跡法用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中抗核提取物抗體抗ENA抗體，包括抗SSA、抗SSB、抗JO－1、抗Sm、抗nRNP、抗ScL-（略）、抗著絲點(diǎn)抗體測(cè)定；用于抗核糖體抗體，抗雙鏈DNA抗dsDNA，抗核小體抗體，抗增殖細(xì)胞核抗原抗體（抗PCNA），抗組織細(xì)胞抗體，抗組蛋白抗體（AHA，抗線粒體抗體AMA共（略）種不同抗原類抗體測(cè)定。（略）人份盒（略）.（略）盒是否4吸入性過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑盒歐蒙印跡法用于體外半定量檢測(cè)人血清或血漿中柳樹楊樹榆樹，普通豚草，艾蒿，屋塵螨粉塵螨，屋塵，貓毛，狗上皮，蟑螂，點(diǎn)青霉（略）支孢霉煙曲霉交鏈孢霉，葎草，CCD過敏原特異性免疫球蛋白EIgE（略）人份盒（略）.（略）盒是是5食物過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑盒（歐蒙印跡法）用于體外半定量檢測(cè)人血清或血漿中雞蛋白，牛奶，花生，黃豆，鱈魚龍蝦扇貝，魚組合，蝦，蟹,CCD過敏原特異性免疫球蛋白EIgE（略）人份盒（略）.（略）盒是是6抗梅毒螺旋體、心磷脂抗體IgM檢測(cè)試劑盒（歐蒙印跡法-免疫印跡法用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗梅毒螺旋體抗體和或心磷脂抗體IgM。（略）人份盒（略）盒是是7抗磷脂酶A2受體抗體IgG檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法）用于體外半定量或定量檢測(cè)人血清或血漿中抗磷脂酶A2受體（PLA2R）抗體免疫球蛋白GIgG（略）人份盒（略）盒是是8抗中性粒細(xì)胞胞漿抗腎小球基底膜抗體IgG檢測(cè)試劑盒（間接免疫熒光法）用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（AN（略）,包括cAN（略）、pAN（略））、抗髓過氧化物酶MPO抗體、抗蛋白酶3（PR3）抗體和抗腎小球基底膜GBM抗體IgG（略）人份盒（略）.（略）盒是否9抗中性粒細(xì)胞胞漿抗腎小球基底膜抗體IgG檢測(cè)試劑盒（間接免疫熒光法）用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（AN（略）,包括cAN（略）、pAN（略））、抗髓過氧化物酶MPO抗體、抗蛋白酶3（PR3）抗體和抗腎小球基底膜GBM抗體IgG（略）人份盒（略）.（略）盒是否（略）抗中性粒細(xì)胞胞漿抗腎小球基底膜抗體IgG檢測(cè)試劑盒（間接免疫熒光法）用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（AN（略）,包括cAN（略）、pAN（略））、抗髓過氧化物酶MPO抗體、抗蛋白酶3（PR3）抗體和抗腎小球基底膜GBM抗體IgG（略）人份盒（略）盒是否（略）抗（略）蛋白抗體檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于體外定性檢測(cè)人血清血漿中抗（略）蛋白抗體AKA（略）人份盒（略）盒是否（略）抗核抗體IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗核抗體（略）人份盒（略）盒是否（略）抗核抗體IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗核抗體（略）人份盒（略）盒是否（略）抗核抗體IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗核抗體（略）人份盒（略）盒是否（略）自身抗體譜IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法【自免肝】用于體外定性檢測(cè)人血清血漿中抗核抗體（ANA）、抗線粒體抗體AMA、抗平滑肌抗體ASMA、抗肝腎微粒體抗體〈抗LKM抗體、抗雙鏈DNA抗體和抗橫紋肌抗體.（略）人份盒（略）.（略）盒是否（略）自身抗體譜IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法【自免肝】用于體外定性檢測(cè)人血清血漿中抗核抗體（ANA）、抗線粒體抗體AMA、抗平滑肌抗體ASMA、抗肝腎微粒體抗體〈抗LKM抗體、抗雙鏈DNA抗體和抗橫紋肌抗體.（略）人份盒（略）盒是否（略）病原體譜抗體IgM檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于體外定性檢測(cè)人血清血漿中的抗常（略）病原體的IgM抗體，常（略）病原體包（略）合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型,副流感病毒，肺炎支原體，肺炎衣原體及嗜肺軍團(tuán)菌（略）人份盒（略）.（略）盒是是（略）抗雙鏈DNA抗體IgG檢測(cè)試劑盒間接免疫熒光法用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗雙鏈DNA抗體（略）人份盒（略）.（略）盒是否（略）結(jié)核（略）枝桿菌IgGIgM抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中的結(jié)核（略）枝桿菌IgGIgM抗體（略）人份盒（略）人份是否（略）梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒（凝集法）用于體外定性檢測(cè)人血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體及測(cè)定其抗體效價(jià)（略）人份盒（略）盒是否（略）新型冠狀病毒（（略）-nCoVIgMIgG抗體檢測(cè)試劑盒用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿、靜脈全血樣本中新型冠狀病毒（略）-nCoVIgMIgG抗體。僅用作對(duì)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測(cè)指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測(cè)協(xié)同使用，不能作為新型冠狀病毒感染肺炎確診和排除的依據(jù)，不適用于一般人群的篩查。（略）人份盒（略）盒是否（略）革蘭氏染色液染色機(jī)用1、用于細(xì)菌或真菌的涂片染色，染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對(duì)比，可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，從而用以臨床（略）類鑒定。染色結(jié)果將細(xì)菌（略）為革蘭氏陽性菌（紫色）和革蘭氏陰性菌（紅色）兩大類；2、四步法；龍膽紫液；碘溶液；脫色液；沙黃溶液3、儲(chǔ)存條件及有效期：5℃～（略）℃保存。有效期（略）個(gè)月。4、適用機(jī)型：BSZ-GT（略）*（略）ml（略）.（略）盒是否（略）抗酸染色液（冷染法）染色機(jī)用1、用于（略）枝桿菌等抗酸性菌的涂片染色，染色液采用改良?jí)A性復(fù)紅法，不需要加溫。2、儲(chǔ)存條件及有效期：5℃～（略）℃保存。有效期（略）個(gè)月。3、適用機(jī)型：BSZ-GT（略）*（略）ml（略）盒是否（略）清洗液（染色機(jī)用）—清洗液B1、洗染色艙及染色托盤2、適用機(jī)型：BSZ-GT（略）*（略）ml（略）盒是否（略）血?dú)鉁y(cè)定試劑盒（電極法）1、用途：本產(chǎn)品用于體外定量測(cè)定動(dòng)脈全血樣本中pH（酸堿度）、PCO2二氧化碳（略）壓、P（略）（氧（略）壓）、Na+鈉離子、K+鉀離子、Ca++鈣離子、C1-（氯離子）、Glu（葡萄糖）、LaC（乳酸）、tBili總膽紅素、tHb血紅蛋白、O2Hb氧合血紅蛋白、COHb碳氧血紅蛋白、MetHb（高鐵血紅蛋白）、HHb還原血紅蛋白、HcT紅細(xì)胞壓積和SO2（血氧飽和度）的濃度。2.規(guī)格：（略）人份盒，（略）人份盒。3、全項(xiàng)目樣本體積≤（略）μL，最小樣本體積≤（略）μL。4、使用一體式、多人份、拋棄型（略）析包，內(nèi)含有電極卡、進(jìn)樣針、定標(biāo)質(zhì)控溶液、參比液、溶血?jiǎng)U液（略）免維護(hù)，儀器受保護(hù)的進(jìn)樣口設(shè)計(jì)，不檢測(cè)時(shí)進(jìn)樣口保持關(guān)閉，避免進(jìn)樣針挫傷操作者，減少職業(yè)暴露，保證生物安全性。5、無需另外購置更換除（略）析包之外的電極、（略）、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、定標(biāo)品等消（略）免維護(hù)。3、適用機(jī)型GEM（略）人份盒（略）盒是是（略）人份盒（略）盒是是（略）a-丁酸萘酚酯酶染液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）過氧化物酶染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）氯醋酸AS-D萘酚酯酶染液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）瑞氏-姬姆薩染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。6*（略）ml盒（略）盒是否（略）酸性a-醋酸萘酚酯酶染液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）酸性磷酸酶染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）糖原染色液（非病理）該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）鐵染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否（略）織紅細(xì)胞染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。6*（略）ml盒（略）盒是否（略）中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液該試劑需能用于骨髓及外周血細(xì)胞染色的檢測(cè)。（略）人份盒（略）盒是否五、最高限價(jià)：報(bào)價(jià)不能高于采購清單中限價(jià)，及上一個(gè)（略）最低價(jià)。（上一個(gè)（略）最低價(jià)指以本項(xiàng)目開標(biāo)時(shí)間為準(zhǔn)的上一個(gè)月份的“（略）藥品與（略）”截止上（略）醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購加權(quán)平均價(jià)、（略）最高參考價(jià)、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)等三種價(jià)格中的最低價(jià)）六、合格比選申請(qǐng)人應(yīng)具備的資格條件：（一）基本要求：1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加本次招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法違規(guī)記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）專業(yè)條件要求：1、產(chǎn)品資質(zhì)：1.1、Ⅰ類：第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息表和備案憑證；Ⅱ類、Ⅲ類：醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表如適用）；2、生產(chǎn)商資質(zhì)（國產(chǎn)產(chǎn)品適用）：2.1、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2.2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、Ⅰ類醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。3、各級(jí)經(jīng)銷商資質(zhì)：3.1、各級(jí)經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照3.2、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、Ⅱ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。（三）其他類似效力要求:1、比選申請(qǐng)人法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（法定代表人或單位負(fù)責(zé)人或自然人直接參與比選的除外）。2、提供制造商針對(duì)該產(chǎn)品的銷售授權(quán)書，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商針對(duì)本項(xiàng)目的產(chǎn)品授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完（略）性）（比選申請(qǐng)人非制造商適用）。（四）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。七、比選文件獲取時(shí)間、途徑、方式、需提供的資料：1、時(shí)間：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）～（略）：（略）（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）2、途徑（略）文件。（相關(guān)（略）資料掃描至一（略）名稱+（略）項(xiàng)目）3、方式：比選人收到（略）信息并通過資料審查后，通過（略）將比選文件免費(fèi)（略）至比選申請(qǐng)人申請(qǐng)（略）的（略）中，比選文件獲取后，資格不能轉(zhuǎn)讓。如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未（略）比選文件的比選申請(qǐng)人均無資格參加該項(xiàng)目的比選。4、獲取比選文件時(shí)需提供下列資料：（1）（略）《成都（略）院內(nèi)集中采購（略）表》，將（略）信息填寫完（略）后，（略）；（2）法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（附法定代表人或單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表（略）（正反面）或護(hù)照復(fù)印件（復(fù)印件（略））；（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本（若三證合一的，僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）復(fù)印件，（略）；（4）以上（1）到（3）條所提及資（略）資料掃描至一（略）名稱+（略）項(xiàng)目）八、開選遞交比選申請(qǐng)文件的時(shí)間及地點(diǎn)1、開選和遞交比選申請(qǐng)文件截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日9時(shí)（略）（