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（略）

關(guān)于醫(yī)用耗材一批談價(jià)公告

我院擬采購(gòu)醫(yī)用耗（略）。

1、（略）者參加本次采購(gòu)活動(dòng)除（略）采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：

A、經(jīng)國(guó)家工商行政管理機(jī)關(guān)（略）并經(jīng)國(guó)、地稅登記的單位；

B、具有醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證;

C、具有有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或備案憑證復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證如有（略）登記表須一并提供）；

D、（國(guó)產(chǎn)耗材）具有生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供）；

E、報(bào)價(jià)人需（略）上為所投產(chǎn)品的配送企業(yè)；

F、未被“信用中國(guó)”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；

G、不接受聯(lián)合體投標(biāo)；

2、所投產(chǎn)品（略）、（略）集中招標(biāo)中標(biāo)產(chǎn)品，具體產(chǎn)品名稱(chēng)及技術(shù)要求：

3、請(qǐng)攜帶好下列資料于（略）年（略）月（略）日起。（略）公章）：

A、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的（略）人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

B、（略）人法定代表人（略）（法定代表人親自參與（略）的除外，法定代表人及授權(quán)代表（略）復(fù)印件）；

C、（略）人需提交所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證復(fù)印件

D、（略）產(chǎn)品有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或備案憑證的復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證如有（略）登記表須一并提供，若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明）、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或彩頁(yè)；

E、所（略）產(chǎn)品若為國(guó)產(chǎn),提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供）F、提供生產(chǎn)廠(chǎng)商針對(duì)本產(chǎn)品的銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)（同時(shí)提供所（略）產(chǎn)品逐級(jí)授權(quán)單位所有資質(zhì)證明，進(jìn)口產(chǎn)品需由該產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理出具）

G、提供（略）站(（略）www.（略）.cn)（略）查詢(xún)相關(guān)信用記錄；

H、（略）人（略）時(shí)需提供所（略）產(chǎn)品的技術(shù)資料（包括但不限于彩頁(yè)、原廠(chǎng)說(shuō)明書(shū)、（略）證等），根據(jù)（略）人提供的技術(shù)資料（醫(yī)用耗材需同時(shí)提交樣品）確定所提供的產(chǎn)品是否符合臨床要求；

I、（略）產(chǎn)品信息表（包含名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、（略）證號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、計(jì)價(jià)單（略）中標(biāo)編碼、（略）位醫(yī)保編碼（如有））；

4、我院將于（略）年（略）月（略）日下午（略）：（略）組織（略）成功的（略）人進(jìn)行談判；

5、同一項(xiàng)目根據(jù)最終報(bào)價(jià)由低至高按順序排名，排名第一的為本次成交單位，中標(biāo)單位產(chǎn)品使用后（或性能驗(yàn)證后）如不符合臨床使用需求，由第二候選人供應(yīng)，以此類(lèi)推 。

6、 本次項(xiàng)目聯(lián)系事項(xiàng)：

（略）

地址：（略）

電話(huà)：（略）-（略）

有關(guān)本項(xiàng)目方面的問(wèn)題，可來(lái)人、來(lái)函或電話(huà)聯(lián)系。

（略）

（略）年（略）月（略）日