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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-12-24在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 全自動特定蛋白即時檢測分析儀等設(shè)備議價采購項目公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)我院醫(yī)療工作需要，擬對婦產(chǎn)科電腦綜合治療儀等設(shè)備采購項目議價采購，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下：一、項目信息：全自動特定蛋白即時檢測（略）析儀等設(shè)備議價采購項目序號項目名稱數(shù)量預(yù)算單價（（略））預(yù)算總金額（（略））品目一全自動特定蛋白即時檢測（略）析儀2臺（略）品目二宮腔鏡器械（略）把（略）品目三全自動血型（略）析儀1臺（略）品目四胎心監(jiān)護儀1臺（略）二、技術(shù)需求見附件（采購需求）三、資質(zhì)要求：響應(yīng)供應(yīng)商具備的資格條件：響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)（略）采購法》第二十二條規(guī)定的基本條件，同時符合根據(jù)該項目特點設(shè)置的特定資格條件。1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；3、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；4、特定資格條件：（1）所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；（2）經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械（略）人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）。（3）所投產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證代理（略）的授權(quán)；四、議價文件內(nèi)容（不另發(fā)采購文件）：1、公司資質(zhì)、法定代表人證書或委托代理人（略）及委托人的（略）復(fù)印件、醫(yī)療（略）證。2、產(chǎn)品報價（包括人工、稅金等所有費用）及質(zhì)保期。3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函（制造商（略））、配置清單、推薦產(chǎn)品的使用客戶名單及售后服務(wù)等相關(guān)資料。4、議價文件一式（略）份，必須膠裝成冊,不接受散頁、活頁或未膠裝成冊的響應(yīng)文件,并裝袋密封，封口應(yīng)加蓋響應(yīng)單位印章，否則作廢標(biāo)處理。五、（略）時間與方式1、（略）時間：（略）年（略）月（略）日-（略）月（略）日。2、（略）方式：填寫（略）表（附件一）通過（略）審核：議價時攜帶（略）原件，遞交議價文件，議價小組進(jìn)行資質(zhì)審核，審核合格進(jìn)入議價。七、議價辦法1、投標(biāo)人可投單一、多個或全部品目。1、最高控制價為各品目的預(yù)算總金額，高于預(yù)算總金額為無效響應(yīng)。2、議價小組與供應(yīng)商進(jìn)行議價。3、議價后二次報價，且二次報價不得超過第一次報價。4、經(jīng)議價小組討論提出第一成交候選人。第一成交候選人在議價結(jié)束后到設(shè)備科簽訂合同。5、（略）公司數(shù)量和實際響應(yīng)數(shù)量不作三家及三家以上要求。八、付款方式及供貨期：1、供貨期：成交結(jié)果公示結(jié)束簽訂合同后（略）天以內(nèi)；貨物生產(chǎn)日期到到貨日期不超過3個月。2、全部貨物送達(dá)至采購人指定地點接收并使用一個月后，正式驗收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票（略）一次性（略）全部合同款項。九、議價時間與地點1、談判時間：（略）年（略）月（略）日下午3:（略）時。2、談判地址：（略）8（略）十、聯(lián)系人和聯(lián)系方式：聯(lián)系人：（略）院設(shè)備科聯(lián)系方式：（略）-（略）附件一：（略）婦幼保健院（略）表（略）年（略）月（略）日附件：采購項目需求品目一：全自動特定蛋白即時檢測（略）析儀1.主要檢測項目：SAA，檢測方法：膠乳增強免疫比濁發(fā)，要求該設(shè)備能與現(xiàn)有在用SAA試劑相匹配；2.使用標(biāo)本類型：EDTA抗凝末梢全血（小于（略）微升微量末梢全血）和EDTA抗凝靜脈全血；3.EDTA抗凝末梢全血和EDTA抗凝靜脈全血標(biāo)本無需手工溶血預(yù)處理，直接上機檢測；4.同一臺儀器同時具備全自動混勻微量末梢全血和靜脈全血標(biāo)本功能，儀器吸取末梢全血標(biāo)本檢測前必須自動混勻末梢全血標(biāo)本，該儀器吸取靜脈全血標(biāo)本檢測前必須自動混勻靜脈全血標(biāo)本；保證加樣的標(biāo)本為均勻全血標(biāo)本。5.儀器為全自動儀器，進(jìn)樣方式為（檢測前自動混勻標(biāo)本）：全自動直接批量進(jìn)樣，直接批量是指使用樣本架批量進(jìn)樣，樣本架必須兼容放置靜脈血試管和末梢血試管，靜脈血試管規(guī)格（略）2ml血常規(guī)試管，末梢血試管規(guī)格（略）0.5ml一次性使用抗凝全血管；6.儀器吸樣量（儀器吸樣針吸取的全血標(biāo)本量）≤（略）微升；7.末梢血試管上樣的死腔量≤（略）ul；8.儀器每小時檢測速度同時滿足：（1）單獨末梢全血上樣大于（略）測試小時；（2）單獨靜脈全血上樣大于（略）測試小時；（3）末梢全血、靜脈全血混合上樣大于（略）測試每小時9.有該儀器及使用試劑配套的校準(zhǔn)品（廠家校準(zhǔn)品必須獲得CFDA批準(zhǔn)），用戶根據(jù)需要必須能自主多點定標(biāo)；（略）.最大程度避免交叉污染，攜帶污染率≤0.5%；（略）.重復(fù)性：（略）mgL濃度標(biāo)本的批內(nèi)、批間精密度CV≤（略）%，≥（略）mgL濃度標(biāo)本的批內(nèi)、批間精密度CV≤8%；（略）.準(zhǔn)確度：與國際參考品靶值比較，偏倚≤±8%；（略）.可與LIS對接，可進(jìn)行雙向通訊；（略）.試劑位帶有不間斷冷藏功能，具有試劑液面感應(yīng)功能，能自動、準(zhǔn)確地探測試劑剩余量；（略）.良好的售后服務(wù)，根據(jù)科室需求及時免費升級（略）；（略）.有效的加樣監(jiān)控，若儀器漏加標(biāo)本，儀器能提示結(jié)果有誤。品目二：器械參數(shù)1、器械工作長度：≥（略）mm、器械直徑：≥1.6mm2、器械可（略）度旋轉(zhuǎn)；3、器械可拆卸（略）為鉗桿和手柄；消毒滅菌：支持手術(shù)器械采用高溫高壓消毒、手術(shù)器械采用過氧化氫低溫等離子滅菌方式：基礎(chǔ)配置：異物鉗7把；剪刀3把；品目三：全自動血型（略）析儀1.采用微柱凝膠法測定，要求該設(shè)備能與現(xiàn)有在用血型卡試劑使用。2.質(zhì)控:機器具備質(zhì)檢功能，可進(jìn)行配套試劑質(zhì)控。3.自帶微型2臺（略）卡離心機，轉(zhuǎn)速0-（略）rmin，2臺（略）卡孵育器，溫度范圍在室溫-（略）度之間。4.可支持試管架條碼、樣本條碼、微柱凝膠卡條碼及試劑瓶條碼自動掃描，并保留手工錄入功能。5.能和（略）連接，實現(xiàn)雙向通訊。6.支持?jǐn)?shù)碼成像、原始影像圖片可永久保存，數(shù)據(jù)可（略）備份，（略）自動識別，可溯源。7.需密閉工作，避免交叉污染。移液過程中出現(xiàn)任何異常都能實時報告，對正反定型不符、混合凝集、溶血等結(jié)果具有報警提示。8.支持樣本、試劑、凝膠卡持續(xù)加載，循環(huán)進(jìn)樣，支持急診優(yōu)先檢測。9.終生（略）機質(zhì)保服務(wù)，質(zhì)保期內(nèi)免費維修及更換非人為損壞的（略）部件。品目四：超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀1.監(jiān)護參數(shù)：胎心率（FHR），宮縮壓力（TOCO），胎動（FM）；2.多晶片1MHz超聲胎心探頭，超聲波束聲強：Iob1mWcm2，胎心率范圍：（略）~（略）bpm（略）辨率:1bpm，精度：±2bpm；3.無凸點設(shè)計的宮縮探頭，0-（略）相對單位，（略）辨率1，非線性誤差≤±（略）%，歸（略）方式：自動手動；4.探頭防水等級≥IP（略）8；5.探頭可在水下1.1m工作至少（略）小時，支持水中（略）娩；6.胎動：手動自動胎動檢測，顯示并打印胎兒活動圖；7.≥5.6英寸高清TFT液晶屏，（略）°（略）度內(nèi)任意翻轉(zhuǎn)；8.多種監(jiān)護界面，顯示胎兒監(jiān)護曲線及數(shù)字，支持大字體顯示；9.監(jiān)護曲線顯示支持（略）~（略）（美標(biāo)）和（略）~（略）（國際）兩種標(biāo)準(zhǔn)；（略）.一體化探頭架設(shè)計，支持掛墻放置探頭、移動放置探頭；（略）.隱藏式提手，方便移動；（略）.內(nèi)置式（略）mm（或（略）mm）寬行打印，符合國際標(biāo)準(zhǔn)，連續(xù)準(zhǔn)確記錄胎心率、宮縮壓曲線及胎兒活動曲線；（略）.打印機走紙速度1、2、3cmmin可調(diào)，支持缺紙緩存打印，選段打印和定時長打印功能，定時時長范圍：（略）-（略）min；（略）.胎心率報警范圍可調(diào)，當(dāng)胎心率過緩或過速時自動報警，報警內(nèi)容中文顯示，報警持續(xù)時間可調(diào)；（略）.具有超聲傳感器信號質(zhì)量指示功能，以得到準(zhǔn)確和穩(wěn)定的胎心參數(shù)值和曲線；（略）.內(nèi)置蓄電池，充滿電至少可使用7小時；（略）.含3輛轉(zhuǎn)運車的改造費；（略）.配備WiFi模塊；（略）.設(shè)備建議使用年限≥（略）年（提供設(shè)備銘牌或者說明書作為依據(jù)）；（略）.主機具有雙胎功能；（略）.基礎(chǔ)配置：（略）.主機*1；（略）.胎心探頭*1；（略）.宮壓探頭*1；（略）.蓄電池*1（略）要求：一、質(zhì)量保證期：1、品目一、二必須提供所投貨物通過驗收合格之日起（略）年或以上的免費質(zhì)量保證期（技術(shù)參數(shù)要求有規(guī)定的，以其規(guī)定為準(zhǔn)，投標(biāo)單位有優(yōu)于招標(biāo)文件承諾的以其承諾為準(zhǔn)）。2、品目四必須提供所投貨物通過驗收合格之日起（略）年或以上的免費質(zhì)量、保證期（技術(shù)參數(shù)要求有規(guī)定的，以其規(guī)定為準(zhǔn)，投標(biāo)單位有優(yōu)于招標(biāo)文件承諾的以其承諾為準(zhǔn)）。2、所投產(chǎn)品的到貨日期至生產(chǎn)日期不超過3個月。3、貨物如為某單位的專利或特有產(chǎn)品（略）采購代理機構(gòu)。二、交貨時間：簽訂購銷合同后，接到采購人發(fā)貨通知（略）天內(nèi)送達(dá)指定地點.三、交貨地址：（略）1、安裝調(diào)試①貨物的拆箱、安裝調(diào)試等項工作由投標(biāo)人負(fù)責(zé)，但必須在采購人或用戶指定人員的參與下進(jìn)行。投標(biāo)人實施前必須先經(jīng)采購人或用戶同意方可進(jìn)行。②所有材料均須由投標(biāo)人送貨到（略）并負(fù)責(zé)安裝調(diào)試，必須出示產(chǎn)品合格證和原廠隨貨清單及有關(guān)技術(shù)文件、資料。2、驗收本項目由采購人組織驗收，最終驗收報告由采購人出具。儀器設(shè)備到達(dá)項目地點時，由甲乙雙方指定人員共同在場開箱清點，并按合同標(biāo)的名稱、型號、規(guī)格、配置、數(shù)量與裝箱單核對無誤，證明資料齊全后，核對無誤雙方簽字確認(rèn)。五、付款方式：全部貨物送達(dá)至采購人指定地點到貨驗收并使用一個月后，正式驗收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票（略）一次性（略）全部合同款項。六、售后服務(wù)（1）投標(biāo)人按采購文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向采購人提供未經(jīng)使用完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的全新貨物。（2）在質(zhì)保期內(nèi)（保修期內(nèi)），若出現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計、材料或工藝質(zhì)量造成的損壞或缺陷，投標(biāo)人負(fù)責(zé)免費修理、更換部（略）件，以至更換產(chǎn)品。（3）投標(biāo)人須提供設(shè)備搬移的技術(shù)支持（含技術(shù)支持與搬運）。（4）投標(biāo)人維修響應(yīng)時間為（略）小時以內(nèi)，須提供（略）小時維修服務(wù)熱線，對采購人提出的要求，在任何時間（保修期內(nèi)或保修期外）都應(yīng)有專業(yè)人員受理。七、投標(biāo)人所供商品報價應(yīng)包含但不限于：設(shè)備、技術(shù)資料、運雜、裝卸、包裝、保險、安裝、調(diào)試、稅費以及國家規(guī)定的各項費用等一切費用。