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我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。

一、項(xiàng)目名稱：醫(yī)用顯微鏡(FISH熒光顯微鏡)

二、項(xiàng)目編號(hào)：（略）-JK（略）-W（略）

三、項(xiàng)目概況：

1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體談判：不接受；

2.本項(xiàng)目確定1家供應(yīng)商成交。

四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件

（（略）采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立3年以上的非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)。

（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股或管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)地址或（略）登記地址為同一地址的不同生產(chǎn)型企業(yè)，股東和管理人員（法定代表人、董事或監(jiān)事）之間存在近親屬或相互占股等關(guān)聯(lián)關(guān)系的不同非國(guó)有銷售型企業(yè)，也不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。

（四）（略）（（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)”（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。

（五）報(bào)價(jià)供應(yīng)商參加本項(xiàng)目前（略）登記備案，如實(shí)提供相關(guān)材料。備案材料可作為資格性審查和評(píng)審的依據(jù)。

（六）報(bào)價(jià)供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。醫(yī)療設(shè)備（含設(shè)備、耗材、試劑）：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械（略）證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（（略））總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書等相關(guān)證明材料及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)；非醫(yī)療設(shè)備（含設(shè)備、耗材、試劑）：代理商須具有三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（（略））總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書等相關(guān)證明材料及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)。

五、談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式

（一）申領(lǐng)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年1月7日，每日上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。

（二）（略）（（略）南二環(huán)西段（略）層發(fā)售處）

（三）申領(lǐng)談判文件時(shí)需先在（略）層（略）室審核并提供以下資料，審核通過(guò)后方可（略）文件（裝訂成冊(cè)并加蓋單位公章）：

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件（略）(軍隊(duì)單位不需要提供)；

2.法定代表人資格證明書原件；

3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表（略）和授權(quán)代表在報(bào)價(jià)前4個(gè)月內(nèi)（不含報(bào)價(jià)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由報(bào)價(jià)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；

4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；

5.報(bào)價(jià)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；

6.未被列入本公告第四條第（四）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書；

7.報(bào)價(jià)供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。醫(yī)療設(shè)備（含設(shè)備、耗材、試劑）：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械（略）證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（（略））總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書等相關(guān)證明材料及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)；非醫(yī)療設(shè)備（含設(shè)備、耗材、試劑）：代理商須具有三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）或生產(chǎn)企業(yè)（全國(guó)（（略））總代理）出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書等相關(guān)證明材料及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)。

（四）申領(lǐng)方式

線下發(fā)售。報(bào)價(jià)供應(yīng)商攜帶材料赴（略），經(jīng)審查合格后（略）談判文件。

（五）談判文件售價(jià)：（略）/份，售后不退。

六、提交（略）開始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式

（一）提交開始時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）時(shí)（略）。

（二）提交截止時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）時(shí)（略）。

（三）（略）（（略）南二環(huán)西段（略）層開標(biāo)室）。

（四）提交方式：由報(bào)價(jià)供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表（略）提交（略），不接受郵寄等其他方式。

七、談判時(shí)間、地點(diǎn)

（一）談判時(shí)間：（略）年1月（略）日（略）時(shí)（略）。

（二）（略）（（略）南二環(huán)西段（略）層開標(biāo)室）。

八、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)（略）》（（略）www.（略）.cn（略）》（https:（略）.（略）站》（http:（略）.cn/xj（略））（略）》（（略）www.（略）.cn）上發(fā)布。

九、招標(biāo)人聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人：（略）p>

電 話：（略）-（略）

十、代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人：（略）莉

電 話：（略）-（略）/（略）

（略）

十一、監(jiān)督部門聯(lián)系方式

項(xiàng)目監(jiān)督人：（略）p>

辦公電話：（略）-（略）

空軍（略）

（略）年（略）月（略）日