咨詢?cè)擁?xiàng)目請(qǐng)撥打:400-006-6655
招標(biāo)代理公司(
立即查看)
受業(yè)主單位(
立即查看)
委托,于
2024-12-25在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
2024年新疆南部聯(lián)盟藥品集中帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)項(xiàng)目。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
采購(gòu)文件采購(gòu)文件編號(hào):(略)JNBLMYPCG-(略)年(略)月目錄第一部(略)?采購(gòu)
邀請(qǐng)3一、采購(gòu)藥品目錄?3二、采購(gòu)形式?3三、采購(gòu)周期4四、申報(bào)資格?4五、采購(gòu)執(zhí)行說(shuō)明?5六、信息公告
獲取方式?6七、申報(bào)方式6八、采購(gòu)工作時(shí)間及流程安排6九、聯(lián)系方式7第二部(略)?申報(bào)企業(yè)須知8一、采購(gòu)當(dāng)事人?8二、申報(bào)信息提交(略)三、申報(bào)藥品
報(bào)價(jià)規(guī)則(略)四、申報(bào)藥品報(bào)價(jià)及解密(略)五、擬中選結(jié)果的確定(略)六、公示擬中選結(jié)果(略)七、中選結(jié)果公布(略)八、組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)量?(略)九、企業(yè)確認(rèn)供應(yīng)?(略)十、中選結(jié)果執(zhí)行?(略)十一、簽(略)上采購(gòu)?(略)十二、貨款結(jié)算?(略)十三、其他?(略)第三部(略)?
附件(略)附件1:采購(gòu)目錄(略)附件2:法定代表人授權(quán)書(shū)(略)附件3:采購(gòu)項(xiàng)目承諾函?(略)附件4:供應(yīng)品種
清單(略)第一部(略)?采購(gòu)邀請(qǐng)各相關(guān)企業(yè):為深入推進(jìn)藥品帶量采購(gòu)常態(tài)化、制度化,滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)需求,促進(jìn)藥品形(略)場(chǎng)價(jià)格體系,根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳〈關(guān)于推動(dòng)藥品帶量采購(gòu)工作常態(tài)化制度化開(kāi)展的意見(jiàn)〉》(國(guó)辦發(fā)〔(略)〕2號(hào))和《關(guān)于做好“南北中”(略)采購(gòu)工作的通知》(新醫(yī)保發(fā)〔(略)〕(略)號(hào))文件精神,開(kāi)展藥品集中帶量采購(gòu)工作,此次采購(gòu)以價(jià)格聯(lián)動(dòng)帶量的方式開(kāi)展,現(xiàn)邀請(qǐng)相關(guān)企業(yè)積極參與本次采購(gòu)項(xiàng)目。一、采購(gòu)藥品目錄(一)本次藥品集中帶量采購(gòu)藥品目錄詳見(jiàn)(附件1;(二)藥品(略)組:本次采購(gòu)目錄所涉及藥品按質(zhì)量層次(略)為A組和B組。A組:原研藥、參比制劑、通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品及視同通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品。B組:A組外的其他藥品。二、采購(gòu)形式本次集采主要采用價(jià)格聯(lián)動(dòng)帶量的形式進(jìn)行,價(jià)格聯(lián)動(dòng)的藥品聯(lián)動(dòng)(略)級(jí)及以上集中采購(gòu)中選備選價(jià)格,確定中選藥品,醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)中選結(jié)果選擇報(bào)量,實(shí)行帶量采購(gòu)。三、采購(gòu)周期本次藥品集中帶量采購(gòu)周期自中選結(jié)果執(zhí)行之日起至?(略)年(略)月(略)日,采購(gòu)周期內(nèi)采購(gòu)協(xié)議一年一簽,續(xù)簽采購(gòu)協(xié)議時(shí),約定采購(gòu)量原則上不少于該中選藥品上年度約定采購(gòu)量。四、申報(bào)資格符合以下申報(bào)要求的企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交申報(bào)材料,未提交申報(bào)材料,將影響該企業(yè)所涉藥(略)范圍內(nèi)的采購(gòu)活動(dòng)。(一)申報(bào)企業(yè)資格提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、(略)許可持有人、境外(略)許可持有人境內(nèi)代理人,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)能力、供應(yīng)穩(wěn)定性、企業(yè)
信用等方面達(dá)到本次集中帶量采購(gòu)要求的均可參加。本采購(gòu)文件所稱的代理人,按照國(guó)家有關(guān)部門(mén)關(guān)于境外(略)許可持有人境內(nèi)代理人管理規(guī)定,是指取得我國(guó)藥品(略)證書(shū)的境外持有人依法指定,代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的(略)許可持有人義務(wù)的中國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人。(二)申報(bào)藥品資格屬于新疆(略)藥品集中帶量采購(gòu)目錄范圍內(nèi),并于企業(yè)申報(bào)截止之日(含)前獲得國(guó)內(nèi)有效(略)批(略)藥品。符合本通知要(略)上(略)并申報(bào)藥品基本信息、價(jià)格信息、質(zhì)量類型(略)址:http:(略).(略).(略).(略):(略)),價(jià)格信息包(略)交易價(jià)格(含集采中選價(jià)格備選價(jià))證明材料。(三)其他申報(bào)要求1.申報(bào)企業(yè)應(yīng)根據(jù)本次采購(gòu)品種目錄中的品種進(jìn)行申報(bào)。同通用名同劑型的藥品,企業(yè)可自愿申報(bào)其生產(chǎn)的所有相關(guān)藥品,且企業(yè)應(yīng)確保這些藥品都能穩(wěn)定供應(yīng)。2.參與申報(bào)企業(yè)須確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)中選藥品的采購(gòu)需求,包括約定采購(gòu)量以及超出約定采購(gòu)量的部(略)。3.申報(bào)企業(yè)應(yīng)遵守《中華人民共和國(guó)專利法》《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。4.申報(bào)藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)文件組織生產(chǎn)。五、采購(gòu)執(zhí)行說(shuō)明(一)全疆所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu))均應(yīng)參加,鼓勵(lì)醫(yī)保定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)(略)售藥店積極參與。(二)采購(gòu)周期內(nèi),各中選企業(yè)藥品均須按照中選價(jià)格統(tǒng)一供應(yīng)全疆所有參與報(bào)量的醫(yī)療機(jī)構(gòu),均應(yīng)足量滿足全疆所有參與報(bào)量醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)需求,不得選擇性供應(yīng)。(三)對(duì)于本次價(jià)格聯(lián)動(dòng)流標(biāo)藥品,(略)各級(jí)醫(yī)保部門(mén)按照規(guī)定納入重點(diǎn)監(jiān)測(cè)范圍,對(duì)其在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)和使用情況加強(qiáng)監(jiān)測(cè)和管理。(四)中選藥品,如在(略)級(jí)及以上(略)價(jià)格低于本次中選價(jià)格時(shí),自其價(jià)格生效之日起(以正式公布結(jié)果日期計(jì)算),須在(略)日內(nèi)主動(dòng)向(略)申請(qǐng)價(jià)格聯(lián)動(dòng),按新調(diào)(略)價(jià)格執(zhí)行。隱瞞不報(bào),未進(jìn)行價(jià)格聯(lián)動(dòng)的,按有關(guān)規(guī)定處理。(五)簽訂購(gòu)銷協(xié)議的相關(guān)當(dāng)事人不得擅自變更、中止或終止協(xié)議。(六)采購(gòu)周期內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先使用本次中選藥品,如(略)級(jí)及以上集中采購(gòu)中選藥品與本次采購(gòu)重復(fù),則按國(guó)家、(略)相關(guān)最新要求執(zhí)行。六、信息公告獲取方式本次新疆(略)藥品集中帶量采購(gòu)工作有關(guān)公告、信息(略)(https:(略).cn)和新疆南部(略)站發(fā)布。七、申報(bào)方式本次新疆(略)藥品集中帶量采購(gòu)有關(guān)材料申報(bào)、價(jià)格填報(bào)等工作通過(guò)新疆(略)址:http:(略).(略).(略).(略):(略))進(jìn)行(略)上報(bào)價(jià)、解密等相關(guān)工作。八、采購(gòu)工作時(shí)間(略)上(略)、企業(yè)申報(bào)
資質(zhì)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日-(略)年1月1日(二)審核企業(yè)申報(bào)資質(zhì)時(shí)間:(略)年1月2日(二)申報(bào)藥品報(bào)價(jià)時(shí)間:(略)年1月3日(略):(略)-(略)點(diǎn)(略)(三)申報(bào)藥品解密時(shí)間:(略)年1月4日(略):(略)-(略)點(diǎn)(略)(四)專家評(píng)標(biāo)時(shí)間:(略)年1月5日-1月7日(五)擬中選結(jié)果公示時(shí)間:(略)年1月8日-1月(略)日(六)中選藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)量時(shí)間:(略)年1月(略)日-1月(略)日九、聯(lián)系方式
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)地址:(略)1棟6層(略)室業(yè)務(wù)咨詢:郭女士????電??話:(略)-(略)業(yè)務(wù)咨詢:鄧女士????電??話:(略)-(略)技術(shù)咨詢:張先生????電??話:(略)-(略)藥品QQ咨詢?nèi)海海裕┑诙浚裕?申報(bào)企業(yè)須知一、采購(gòu)當(dāng)事人(一)申報(bào)企業(yè)
資格要求1.申報(bào)企業(yè)為提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、(略)許可持有人、(略)許可持有人(為境外企業(yè))指定的進(jìn)口藥品全國(guó)總代理。2.申報(bào)藥品為采購(gòu)藥品目錄范圍內(nèi)獲得國(guó)內(nèi)有效(略)批(略)藥品。3.依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采
信用評(píng)價(jià)制度,申報(bào)企業(yè)被列入當(dāng)前《全國(guó)醫(yī)藥價(jià)格和招采
失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》,(略)份被評(píng)定為“特別嚴(yán)重”失信等級(jí)的或(略)被評(píng)定為“嚴(yán)重”失信等級(jí)的,不得參加本次藥品集中帶量采購(gòu)。失信等級(jí)已修復(fù)的除外。(二)申報(bào)企業(yè)需(略)的材料1.申報(bào)企業(yè)資質(zhì)材料(1)《企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(正副本均可)。(2)國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)提供《藥品生產(chǎn)許可證》,進(jìn)口藥品總代理企業(yè)提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)的《委托授權(quán)書(shū)》(僅進(jìn)口藥品總代理提供)。(3)法定代表人(略)(附件2)。(4)申報(bào)企業(yè)承諾函(附件3)。(5)企業(yè)其他相關(guān)材料。2.申報(bào)藥品資質(zhì)材料(1)《藥品批準(zhǔn)文號(hào)批件》(《藥品批準(zhǔn)文號(hào)批件》證件名稱為《藥品(略)批件》或《藥品再(略)批件》若有《藥品(略)補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,請(qǐng)同時(shí)(略),以確保藥品資質(zhì)與實(shí)際情況相符;港、澳、(略)應(yīng)提交《醫(yī)藥產(chǎn)品(略)證》;進(jìn)口藥品應(yīng)提交《進(jìn)口藥品(略)證》)。(2)《供應(yīng)品種清單》蓋章掃描件(附件4)。(3)A組的藥品還需提供證明該質(zhì)量層次相關(guān)材料(如原研藥、參比制劑、過(guò)評(píng)藥品、視同過(guò)評(píng)藥品),證明材料需在申報(bào)信息截止時(shí)間前有效,截止日期之后取得的相關(guān)證明材料視為無(wú)效。(4)藥品符合“申報(bào)品種資格”的其他相關(guān)證明材料。3.填報(bào)價(jià)格要求(1)企業(yè)產(chǎn)品申報(bào)價(jià)格,以采購(gòu)目錄內(nèi)同品種基礎(chǔ)規(guī)格作為代表規(guī)格進(jìn)行填報(bào),申報(bào)產(chǎn)品與基礎(chǔ)規(guī)格不相符的,參照藥品差比價(jià)規(guī)則折算至基礎(chǔ)規(guī)格后的價(jià)格進(jìn)行填報(bào)。(2)申報(bào)企業(yè)報(bào)價(jià)不得高于本企業(yè)(略)年(略)月(略)日前公布的(略)交易價(jià)(含集采中選價(jià)備選價(jià))。(3)企業(yè)申報(bào)(略)級(jí)帶量采購(gòu)中選價(jià)格的,企業(yè)需提供(略)交易價(jià)(含集采中選價(jià)備選價(jià))截圖,(略)中。企業(yè)申報(bào)(略)級(jí)帶量采購(gòu)中選價(jià)格的藥品,企業(yè)需提供不高于本企業(yè)(略)交易價(jià)截圖,(略)中。(4)申報(bào)價(jià)以人民幣填報(bào),單位為“(略)”,報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后4位,以最小使用單位為計(jì)價(jià)單位(指片粒袋支瓶等)。中選結(jié)果以包裝為單位四舍五入兩位小數(shù),注射劑以單支為單位保留兩位小數(shù)。。(5)同企業(yè)同藥品不同規(guī)格的申報(bào)價(jià)須符合現(xiàn)行藥品差比價(jià)規(guī)則。本次采購(gòu)所涉藥品差比價(jià)關(guān)系參照現(xiàn)有規(guī)則,根據(jù)劑型、規(guī)格、包裝(裝量差異按照含量差比價(jià)計(jì)算),不考慮包裝材料差異,不考慮凍干粉針、溶媒結(jié)晶粉針與小容量注射劑、普通粉針間的差異。(6)報(bào)價(jià)為申報(bào)企業(yè)的實(shí)際供應(yīng)價(jià),應(yīng)包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。(7)同藥品存在關(guān)聯(lián)關(guān)系的相關(guān)企業(yè),其同藥品報(bào)價(jià)須一致。不一致的,以申報(bào)價(jià)最低的為有效申報(bào)企業(yè),其價(jià)格為有效申報(bào)價(jià),其他企業(yè)為無(wú)效申報(bào)企業(yè)。(8)申報(bào)企業(yè)在公示擬中選結(jié)果后如出現(xiàn)醫(yī)保編碼、價(jià)格填報(bào),價(jià)格換算、質(zhì)量類型、價(jià)格來(lái)源等錯(cuò)誤,或未按實(shí)際情況填寫(xiě)將按非中選處理。4.申報(bào)材料(略)要求(1)申報(bào)企業(yè)應(yīng)如實(shí)提供和填報(bào)有關(guān)資料,所有申報(bào)材料均須掃描成PDF格式(略)上進(jìn)行申報(bào)(略)。時(shí)間截止后,不允許企業(yè)對(duì)其申報(bào)材料再進(jìn)行補(bǔ)充修改。(2)申報(bào)材料中涉及到的證明材料等,在申報(bào)截止日前須仍在有效期內(nèi)。申報(bào)企業(yè)的所有申報(bào)材料及往來(lái)函電一律以中文書(shū)寫(xiě),外文資料須提供相應(yīng)的中文翻譯文本。除申報(bào)材料中對(duì)技術(shù)規(guī)格另有規(guī)定外,應(yīng)使用中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位和有關(guān)部門(mén)規(guī)定的藥品劑型規(guī)格表示方法。(3)申報(bào)企業(yè)必須提供真實(shí)、合法、有效的證明材料,如發(fā)現(xiàn)提供虛假證明材料的,一經(jīng)確認(rèn),取消其包括中選資格在內(nèi)的參與本次藥品集中帶量采購(gòu)活動(dòng)的一切資格。二、申報(bào)信息提交申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)(略)新疆(略),真實(shí)、(略)上報(bào)價(jià)、信息維護(hù),并提交相關(guān)資質(zhì)證明材料,未按時(shí)提交、信息錯(cuò)誤、材料缺失的均視為放棄,后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。三、申報(bào)藥品報(bào)價(jià)規(guī)則(一)申報(bào)企業(yè)報(bào)價(jià)不得高于本企業(yè)(略)年(略)月(略)日前公布的(略)交易價(jià)(含集采中選價(jià)備選價(jià))。(略)級(jí)集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果但尚未執(zhí)行的中選價(jià)格,近1年無(wú)(略)價(jià)不統(tǒng)計(jì),且不得高(略)近一年實(shí)際發(fā)生采購(gòu)的最低價(jià)。(二)企業(yè)根據(jù)所申報(bào)藥品質(zhì)量層次按照A、B(略)組的規(guī)則進(jìn)行報(bào)價(jià)。B組藥品填報(bào)價(jià)格不高于A組同品(略)交易價(jià)(含集采中選價(jià)備選價(jià))。(三)根據(jù)申報(bào)企業(yè)有效報(bào)價(jià)藥品(略)級(jí)及以上帶量采購(gòu)項(xiàng)目的中選情況(略)類確定。類型一:曾(略)級(jí)及以上集中采購(gòu)中選的企業(yè),報(bào)價(jià)按不高于本企業(yè)申報(bào)藥品在(略)中選規(guī)格的最低集采中選備選價(jià)。類型二:未曾(略)級(jí)及以上集中采購(gòu)中選的企業(yè)報(bào)價(jià),(略)以下兩種情形:1.A組或B組內(nèi)有曾中選價(jià)格的,企業(yè)申報(bào)價(jià)格需滿足報(bào)價(jià)規(guī)則(一),且不高于本組同品種最低申報(bào)價(jià)格的1.8倍,也不高于本組同品種在(略)最高集采中選備選價(jià)。2.A組或B組內(nèi)無(wú)曾中選價(jià)格的,企業(yè)申報(bào)價(jià)格需滿足報(bào)價(jià)規(guī)則(一),且不高于本組同品種最低申報(bào)價(jià)格的1.8倍。四、申報(bào)藥品報(bào)價(jià)及解密申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)(略)新疆(略)進(jìn)行加密報(bào)價(jià),因報(bào)價(jià)輸入有誤等報(bào)價(jià)無(wú)效的,后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成報(bào)價(jià)或報(bào)價(jià)為(略)的,視為無(wú)效報(bào)價(jià),由此引起的一切后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。解密由管理員在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)完成申報(bào)藥品報(bào)價(jià)的解密;五、擬中選結(jié)果的確定本次采購(gòu)采用價(jià)格聯(lián)動(dòng)的方式確定擬中選企業(yè),可多家中選。企業(yè)報(bào)價(jià)在不高于本企業(yè)申報(bào)藥品在(略)交易價(jià)(含集采中選備選價(jià))的前提下,符合以下條件之一的,獲得擬中選資格。(一)曾中選藥品擬中選規(guī)則屬于本次集中