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委托,于
2025-01-08在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
綿陽(yáng)市第三人民醫(yī)院醫(yī)療耗材采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)工作需要,我院擬面向社會(huì)對(duì)以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選,誠(chéng)邀符合條件的
供應(yīng)商參加比選采購(gòu)。一、項(xiàng)目名稱:醫(yī)療耗材一批二、
項(xiàng)目編號(hào):syyylqx((略))(略)號(hào)三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表:包號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)(略)要求使用科室1嬰兒臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管用于對(duì)出生(略)小時(shí)內(nèi)的新生兒患者通過(guò)臍血管建立短期血(略),經(jīng)臍動(dòng)脈用于采集血液樣本或監(jiān)測(cè)血壓;經(jīng)臍靜脈用于輸液、輸血、采集血液樣本或檢測(cè)血壓。產(chǎn)品(略)為單腔臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管和雙腔臍動(dòng)靜脈導(dǎo)管。單腔導(dǎo)管由導(dǎo)管、端帽、連接座組成。雙腔導(dǎo)管由導(dǎo)管、導(dǎo)管座、延長(zhǎng)管、止流夾、連接座、端帽組成。部(略)產(chǎn)品帶有配件無(wú)針輸液接頭和三通。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用,貨架有效期3年。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品兒科2醫(yī)用脫脂紗布?jí)K氣管切開換藥使用1.醫(yī)用脫脂紗布?jí)K2.無(wú)菌包裝3.紗布中間v形開口,鎖邊4.規(guī)格:8cm*(略)cm*4層滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY(略)-(略)《外科紗布敷料通(略)3外科紗布敷料大面積創(chuàng)口換藥使用1.紗布?jí)K2.規(guī)格:(略)cm*(略)cm3.雙層紗布,夾棉,鎖邊滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY(略)-(略)《外科紗布敷料通(略)備注:產(chǎn)品按(略)《藥品和(略)》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)(沒有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)),即“S”碼下的所有規(guī)格均納入
響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1、具有獨(dú)立法人資格;2、具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好紀(jì)錄;3、具有履行合同的能力;4、所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);5、一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選;6、收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國(guó)家醫(yī)保結(jié)算
數(shù)據(jù)庫(kù)可查詢。五、供應(yīng)商(略)時(shí)需提交的文件資料1、(略)文件封面(模板詳見
附件1);2、本公司的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證
備案憑證;3、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證備案憑證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;4、醫(yī)療器械(略)證備案信息;5、公司間(略);6、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的(略)(包含授權(quán)期限、
聯(lián)系電話)、法人和業(yè)務(wù)代表的(略)復(fù)印件。注:所有產(chǎn)品(略)
資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號(hào)碼)六、比選時(shí)經(jīng)銷商需遞交的響應(yīng)文件資料1、響應(yīng)文件封面(模板詳見附件2);2、產(chǎn)品
報(bào)價(jià)單(模板詳見附件3);3、醫(yī)療器械(略)證備案信息表;4、本公司的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證備案憑證等;5、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的(略)(包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容)、法人和業(yè)務(wù)代表的(略)復(fù)印件;6、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證備案憑證;7、公司間(略);8、產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料(最好提供三張(略)近期的銷售發(fā)票復(fù)印件);9、產(chǎn)品的使用說(shuō)明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件(第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料);注:1、響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊(cè);須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、包號(hào)、(略)包名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)(略)別封裝。2、所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可(略)辨,視為未提供該頁(yè)資料。七、(略)時(shí)間及資料提交:(略)年1月9日至(略)年1月(略)日,逾期遞交資料不予受理。八、(略)上(略),請(qǐng)將(略)資料做成PDF文件(PDF(略)全稱+聯(lián)系人+電話)發(fā)至(略):(略)全稱+項(xiàng)目名稱,遞交后請(qǐng)電話告之((略)-(略))。九、比選時(shí)間:電話另行通知十、比選地址:(略)黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話:(略)十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)(略)醫(yī)用耗材比選附件.rar