現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
關(guān)于采購(gòu)產(chǎn)毒艱難梭菌檢測(cè)液(培養(yǎng)法)、人APOE基因(略)型檢測(cè)試劑盒的院內(nèi)談判二次公告
項(xiàng)目名稱(chēng):產(chǎn)毒艱難梭菌檢測(cè)液(培養(yǎng)法)、人APOE基因(略)型檢測(cè)試劑盒
序號(hào)
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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參數(shù)
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單位
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最高限價(jià)
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1
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產(chǎn)毒艱難梭菌檢測(cè)液(培養(yǎng)法)
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1、產(chǎn)品采用培養(yǎng)與生化相結(jié)合,促進(jìn)產(chǎn)毒艱難梭菌孢子萌發(fā)、增殖,抑制雜菌干擾,產(chǎn)毒艱難梭菌釋放特異性酶水解底物顯色;
2、組成:TCD 檢測(cè)液(含大豆蛋白胨),TCD 處理液(含乙醇), 加樣試管;
3、-(略)℃以下儲(chǔ)存,有效期≥(略)個(gè)月;
4、生長(zhǎng)性能:接種產(chǎn)毒素的艱難梭菌,結(jié)果為陽(yáng)性。
5、特異性:(略)別接種不產(chǎn)毒素的艱難梭菌、大腸桿菌、糞腸球菌,結(jié)果均為陰性。
6、重復(fù)性:接種產(chǎn)毒素的艱難梭菌,結(jié)果為陽(yáng)性的一致性均不低于(略)%。
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測(cè)試
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(略)/測(cè)試
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2
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人APOE基因(略)型檢測(cè)試劑盒
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1.采用熒光PCR技術(shù)。
2.核酸標(biāo)本可使用全血標(biāo)本進(jìn)行儀器法(磁珠法)提取。
3.特異性及準(zhǔn)確性符合相關(guān)要求,重復(fù)性:不同操作人在不同時(shí)間段(略)別用三批次試劑檢測(cè)重復(fù)性參考品,結(jié)果均為對(duì)應(yīng)基因型。
4.與人類(lèi)基因如 APOA1、APOA2、APOC3 不存在交叉反應(yīng)。
5.干擾實(shí)驗(yàn):血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯、白蛋白、EDTA-2Na 抗凝劑、EDTA-2K 抗凝劑、檸檬酸鈉、辛伐他汀、普伐他汀等對(duì)試劑盒的檢測(cè)結(jié)果均無(wú)干擾。
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測(cè)試
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(略)/測(cè)試
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要求:若有(略)編碼的耗材,(略)及院內(nèi)談判時(shí)請(qǐng)帶產(chǎn)品信息截圖,參加院內(nèi)談判時(shí)請(qǐng)攜(略)根據(jù)需求選擇相應(yīng)規(guī)格型號(hào)。
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項(xiàng)(略)號(hào)
發(fā)布公告媒介:(略) 昆明醫(yī)科(略)布。 院內(nèi)談判申請(qǐng)須知:
1談判申請(qǐng)人必須具有在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略)的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競(jìng)爭(zhēng)性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。
2 談判申請(qǐng)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供近三年((略)-(略)年)任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及完(略)的財(cái)務(wù)報(bào)表或自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶銀行出具的資信證明(復(fù)印件(略),若成立時(shí)間不足的,則提供已有報(bào)表)。
3 談判申請(qǐng)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。
4 談判申請(qǐng)人有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供(略)年1月至今任意3個(gè)月依法繳納稅收(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù))和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明;依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)。
5 談判申請(qǐng)人近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,提供書(shū)面聲明。
6 談判申請(qǐng)人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無(wú)行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標(biāo)效期內(nèi)。
投標(biāo)人在本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被執(zhí)行人、重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”。(注:在資質(zhì)文件中附帶查詢(xún)結(jié)果)
7投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,所投產(chǎn)品制造商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件,制造商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)復(fù)印件((略)查驗(yàn)原件)、企業(yè)法人授權(quán)書(shū)及(略)復(fù)印件;投標(biāo)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商(略)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證及附件,企業(yè)法人授權(quán)書(shū)及(略)復(fù)印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第(略)號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品(略)《醫(yī)療器械(略)類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械(略)類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械(略)類(lèi)目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
參與(略)請(qǐng)攜帶第7條要求的《資質(zhì)證明》文件1份,(略)。參與談判請(qǐng)攜帶要求的全部《資質(zhì)證明》文件1份,并單獨(dú)打印《價(jià)格組成表》5份,以及《二次報(bào)價(jià)表》(二次報(bào)價(jià)欄空著,(略)填寫(xiě))1份,(略)。(以上材料以(略) 昆明醫(yī)科大學(xué)(略)投標(biāo)文件模板(略)3版》文件中資質(zhì)要求為準(zhǔn))
8資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予(略);相同條件下優(yōu)選符合2票制公司產(chǎn)品;(略)外(略)南聯(lián)絡(luò)員的。
9 提供相同型號(hào)設(shè)備或耗材、試劑(略)使用名單(提供(略)該產(chǎn)品的(略)合同(必須附有配置清單)或發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上發(fā)票明細(xì)))。
(略) 服務(wù)期限:三年。
(略)4(略)。
(略) (略)時(shí)間:自發(fā)布談判公告起3個(gè)工作日內(nèi),(最后一個(gè)工作日的下午不接受(略)),
上午8:(略)——(略):(略),下午2:(略)——5:(略)
(略) 聯(lián)系方式:(略)-(略) 李老師 高老師。
(略) 資格預(yù)審合格后,談判具體時(shí)間和地點(diǎn)另行通知(略)談判申請(qǐng)人。
(略)不以任何形式或名義收取任何相關(guān)費(fèi)用。
(略)站進(jìn)行公示。
備注:1(略)信息公開(kāi)欄-資源(略),(略)投標(biāo)文件模板(略)版)
2中標(biāo)結(jié)果公示:(略)4(略)公示欄,公示期限1-3日。
(略) 昆明醫(yī)科大學(xué)(略)