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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-01-08在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
北京中醫(yī)藥大學(xué)房山醫(yī)院醫(yī)療耗材市場(chǎng)調(diào)研公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)《政府采購(gòu)需求管理辦法》等法律法規(guī),為進(jìn)一步做好醫(yī)用耗材采購(gòu)工作,我院擬就所需醫(yī)用耗(略)場(chǎng)調(diào)研,誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商積極參與。
一、調(diào)研項(xiàng)目
序號(hào) |
耗材名稱 |
單位 |
最高限價(jià)
((略)) |
臨床用途與主要參數(shù)要求 |
1 |
新華牌B-D實(shí)驗(yàn)包 |
個(gè) |
(略) |
用于高壓蒸汽滅菌BD實(shí)驗(yàn) |
2 |
新華牌壓力蒸汽滅菌過程化學(xué)驗(yàn)證裝置(PH(略)) |
片 |
(略) |
用于每批次滅菌物品進(jìn)行滅菌驗(yàn)證 |
3 |
新華牌壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)快速生物指示劑 |
支 |
(略) |
用于生物監(jiān)測(cè)驗(yàn)證滅菌效果 |
4 |
新華牌壓力蒸汽滅菌爬行式化學(xué)指示卡 |
盒 |
(略) |
用于驗(yàn)證器械緊急(略)及植入性外來器械滅菌效果 |
5 |
新華牌壓力蒸汽滅菌快速生物挑戰(zhàn)包(不含爬行卡) |
包 |
(略) |
用于化學(xué)監(jiān)測(cè)驗(yàn)證滅菌效果 |
6 |
清洗機(jī)清洗效果檢測(cè)卡 |
片 |
(略) |
用于全自動(dòng)清洗消毒鍋的清洗消毒效果進(jìn)行檢測(cè) |
7 |
諾頓貝爾牌過氧化氫低溫等離子體五類卡滅菌挑戰(zhàn)裝置((略)) |
套 |
(略).5 |
用于低溫滅菌物品化學(xué)監(jiān)測(cè) |
8 |
諾盾貝爾牌過氧化氫低溫等離子體滅菌驗(yàn)證生物指示物((略)) |
支 |
(略) |
用于低溫滅菌包生物監(jiān)測(cè) |
9 |
封口測(cè)試卡 |
個(gè) |
(略) |
用于測(cè)試塑封機(jī)塑封密封性 |
(略) |
滅菌包內(nèi)監(jiān)測(cè)指示卡C-S-P-5-SV1(gke) |
片 |
0.8 |
用于高壓蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè) |
(略) |
凱斯普牌低溫等離子體滅菌器專用過氧化氫滅菌劑((略)ml/瓶) |
瓶 |
(略) |
用于低溫滅菌 |
(略) |
凱斯普化學(xué)指示卡 |
盒 |
(略).(略) |
用于低溫滅菌包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè) |
(略) |
過氧化氫低溫等離子滅菌化學(xué)指示標(biāo)簽((略)*(略)mm單層) |
卷 |
(略)
|
低溫滅菌包外標(biāo)識(shí) |
(略) |
壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示標(biāo)簽((略)*(略)mm雙層) |
卷 |
(略) |
高溫滅菌包外標(biāo)識(shí) |
二、調(diào)研項(xiàng)目要求
產(chǎn)品單價(jià)不得高(略)場(chǎng)最低價(jià)。
三、(略)應(yīng)具備的條件及需提交的資料:
(一)供應(yīng)商應(yīng)具備的條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加本次調(diào)研及采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6.遵守國(guó)家法律法規(guī),具有良好的信譽(yù)和誠(chéng)實(shí)(略)德,供應(yīng)商在參加本次調(diào)研及采購(gòu)活動(dòng)前的信用記錄未列入失信被執(zhí)行人名單、重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信等行為,(略)頁(yè)截圖做為響應(yīng)采購(gòu)調(diào)研文件的部(略);
7.所供的產(chǎn)品及服務(wù)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
(二)供應(yīng)商需提交的材料
1.承諾函((略)場(chǎng)最低價(jià))、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單、法人授權(quán)書(見附件);
2.資質(zhì)證明文件:營(yíng)業(yè)執(zhí)照等。
按生產(chǎn)廠家及各級(jí)代理商資質(zhì)、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械(略)證/備案信息等,以上資質(zhì)不涉及不提供。
3.產(chǎn)品彩頁(yè)、使用說明書、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、(略)用戶名單。
4.(略)一年內(nèi)三家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)供貨發(fā)票復(fù)印件。
5、產(chǎn)品使用條件:適用范圍、是否需與專屬設(shè)備配套使用等。
6.其它需說明情況。
7.提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰,并(略),按以上順序編訂成冊(cè)(一正(略)副共(略)份),并在首頁(yè)編制目錄,資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一。
四、說明:
1.(略)公司需按規(guī)定時(shí)間提供詳細(xì)資料,如未按時(shí)間或要求提供完(略)資料,則視為資質(zhì)審查不合格,無法參與相關(guān)產(chǎn)品調(diào)研工作。
2.所提供資料按上述順序,電子版(PDF格式(略))于(略)5年1月14日17:(略)前,資產(chǎn)管理科聯(lián)系,聯(lián)系電話:(略)-(略),聯(lián)系人:(略)/p>
5.中標(biāo)供應(yīng)商需進(jìn)入醫(yī)(略),所需管理費(fèi)用由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
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????????????????????????????????????2(略)5年1月8日