現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
<(略)采購(gòu)相關(guān)規(guī)定,將于近期公開(kāi)組織醫(yī)用耗材院內(nèi)談判,歡迎符合
資格條件供應(yīng)商(略)參與?,F(xiàn)就擬采購(gòu)項(xiàng)目情況及相關(guān)要求公告如下:
一、采購(gòu)談判項(xiàng)目
(一)項(xiàng)目清單
標(biāo)段 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 采購(gòu)需求(技術(shù)、服務(wù)要求、方法學(xué)等)可滿(mǎn)足同等需求均可 |
標(biāo)段1 | 一次性使用血液灌流器 | 本產(chǎn)品與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療,通過(guò)體外循環(huán)血液灌流的方法來(lái)清除人體內(nèi)源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物。 |
標(biāo)段2 | 血液(略)及附件 | 用于血液濾過(guò),一次性使用。全規(guī)格 |
標(biāo)段3 | 血液濾過(guò)器 | 該產(chǎn)品用于急性腎功能衰竭患者進(jìn)行血液濾過(guò)治療,以糾正患者的體液超負(fù)荷、尿毒癥。也可用于清除體內(nèi)過(guò)量體液,如肺水腫或采用利尿劑治療充血性心功能衰竭無(wú)效的情況。 |
標(biāo)段4 | 透析附件—連接件 | 本產(chǎn)品與血液凈化裝置配套使用,用于血液透析治療。 |
標(biāo)段5 | 一次性使用透析護(hù)理包 | 臨床用于透析前后的護(hù)理操作用。 |
標(biāo)段6 | 碘液微型蓋 | 用于腹膜透析后保護(hù)外接短管一次性使用 |
腹膜透析外接短管 | 用于腹膜透析連接及(略) |
腹膜透析螺旋帽鈦接頭 | 用于腹透導(dǎo)管及外接短管的連接 |
腹膜透析管及附件 | 適用于急慢性腹膜透析及腹腔內(nèi)化療 |
標(biāo)段7 | 血漿(略)離(略)配套 | 本產(chǎn)品擬用于治療性血漿置換,因此可用于治療需去除血漿成(略)的疾病。 |
一次性使用血液透析濾過(guò)器及(略) | 用于患者急性腎臟衰竭及液體過(guò)量的患者。 |
注:允許響應(yīng)人對(duì)各標(biāo)段(略)別響應(yīng)。
合同履行期限:3年。
(三)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
二、供應(yīng)商資格要求
(一)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的供應(yīng)商,提供效期內(nèi)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,營(yíng)業(yè)執(zhí)照須具有上述采購(gòu)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍;
(二)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供近三年任意一年經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告(含財(cái)務(wù)報(bào)表)或自(略)截止時(shí)間前三月內(nèi)由基本開(kāi)戶(hù)銀行出具的資信證明;
(三)具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力,提供承諾函或證明材料;
(四)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供近1年內(nèi)任意3個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的繳納記錄(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明);
(五)供應(yīng)商及法定代表人參加本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明;
(六)在本項(xiàng)目(略)截止時(shí)間前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被執(zhí)行(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄(略)站截圖等證明材料;
(七)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一談判項(xiàng)目下的采購(gòu)活動(dòng),并提供承諾函。
(八)具有履行合同所必需的特定資格要求:1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證);2.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品可不提供此證);3.產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證(含(略)登記表)/備案證;4.進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)商授權(quán)書(shū);5.不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)(略)產(chǎn)品(略)類(lèi)明細(xì)/管理辦法,或其他證明材料。對(duì)于不屬于醫(yī)療器械的,對(duì)1—4項(xiàng)不作強(qiáng)制要求。
(九)原則上不接受二級(jí)以下代理資質(zhì)響應(yīng)。
三、(略)資料及相關(guān)安排
(一)(略)資料:各潛在供應(yīng)商須持有的(略)資料包括但不限于:營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商必備)、經(jīng)辦人(略)等的復(fù)印件以及沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明、征信查詢(xún)截圖、經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)等的原件。(略)資料均須(略)。
(二)(略)時(shí)不接受任何形式的產(chǎn)品報(bào)價(jià)。
(三)(略)截止時(shí)間:(略)年1月(略)日(略):(略),逾期視為響應(yīng)無(wú)效。
(略)五(略)號(hào));
(五)(略)聯(lián)系人:(略)系電話:(略)-(略)。
四、談判要求及時(shí)間、地點(diǎn)
(一)談判響應(yīng)資料:在談判會(huì)議(略)須同時(shí)提交紙質(zhì)和電子資料,包含談判響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)清單和談判響應(yīng)資料,紙質(zhì)資料必(略)公章(談判響應(yīng)資料密封和裝訂要求詳見(jiàn)附件1—2,請(qǐng)自行(略)并按要求裝訂密封)。
(二)(略)簽到時(shí)間:(略)年1月(略)日上午8:(略)至9:(略),未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄。
(三)談判時(shí)間:(略)年1月(略)日上午9:(略)
(四)談判地址:(略)
(一)供應(yīng)商按抽簽順序進(jìn)行報(bào)價(jià)和答疑;
(二)評(píng)審專(zhuān)家組成:院內(nèi)專(zhuān)家組;
(三)本次以院內(nèi)談判方式進(jìn)行,在供應(yīng)商資質(zhì)審查合格的前提下,綜合產(chǎn)品質(zhì)量、性能、價(jià)格、服務(wù)能力等因素進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)后確定成交供應(yīng)商;
(四)談判公告第一輪每個(gè)標(biāo)段實(shí)質(zhì)性響應(yīng)供應(yīng)商不足三家則按流標(biāo)處理,談判公告第二輪每個(gè)項(xiàng)目實(shí)質(zhì)性響應(yīng)供應(yīng)商滿(mǎn)足一家或以上,即可進(jìn)行談判。
六、監(jiān)督
本次談判全程由監(jiān)審處監(jiān)督,項(xiàng)目參與供應(yīng)商若對(duì)成交結(jié)果有異議,可在公示期內(nèi)以書(shū)面方式提出。逾期提交質(zhì)疑均不予受理。
監(jiān)審處電話:(略)-(略)
根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,禁止響應(yīng)人相互串通投標(biāo)。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的,由行政監(jiān)督部門(mén)依照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定處罰。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)中標(biāo)的,成交無(wú)效。
為保證采購(gòu)工作的公平、公正以及延續(xù)性,符合條件的潛在供應(yīng)商在參與上一輪的咨詢(xún)會(huì)后,方有資格進(jìn)入該項(xiàng)目的院內(nèi)采購(gòu)談判,且在采購(gòu)談判時(shí)遞交的產(chǎn)品應(yīng)與咨詢(xún)會(huì)提供產(chǎn)品保持一致。非院內(nèi)采購(gòu)則不受上述條件限制。
附件:
談判響應(yīng)產(chǎn)品試劑/耗材報(bào)價(jià)清單
談判響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求
(略)
(略)年 1月8日
附件1:談判響應(yīng)產(chǎn)品耗材報(bào)價(jià)清單.docx
附件2:談判響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求.docx