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一、（略）登記時所需資料：

1、所投產(chǎn)品必須為醫(yī)療機(jī)構(gòu)（略）目錄查詢或（略）份(應(yīng)急采購)

2、（略）者參加本次采購活動除（略）采購法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：

A

B：具有（略）產(chǎn)品特性及技術(shù)參數(shù)特點：

（1）用途/適應(yīng)癥：在前節(jié)手術(shù)中對不透明的晶狀體（略）超聲乳化儀使用；

（2）材質(zhì)：PVC；

（3）是否需要試用：否；

（4）其他要求：包含測試帽、針頭套管、集液盒塞、針頭扳手等組件，（略）帶樣品查看；

（5）是否與現(xiàn)有設(shè)備配套使（略）（BL（略））；

C：按國家規(guī)定的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證等有關(guān)證件，產(chǎn)品銷售代理證明或制造廠家授權(quán)書（需提供逐級代理授權(quán)書，如為國外授權(quán)書，請同時提供中英文授權(quán)書）、同時提供所投產(chǎn)品逐級授權(quán)單位或生產(chǎn)商的所有資質(zhì)證明。如：醫(yī)療器械經(jīng)營單位須具：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證復(fù)印件、備案表復(fù)印件(須提供能追溯到生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證)；若為生產(chǎn)企業(yè)需提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。所投產(chǎn)品的資質(zhì)證書,如：有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證復(fù)印件（如有（略）登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供）；若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明文件。

D：報價企業(yè)法定代表人（略）（需法人簽字或蓋章），企業(yè)法定代表人（略）復(fù)印件和被委托人（略）復(fù)印件及原件。

（以上資質(zhì)文件均須加蓋單位公章）

?E：不接受聯(lián)合體（略）。

?3、（略）獲取方式：電子文檔（將本公告所述資質(zhì)文件掃描成PDF文檔（略）系人名字、聯(lián)系人電話、所投項目名稱及編號，經(jīng)審核通過即可獲取，以最后一次（略）接收時間為準(zhǔn)。）

?4、（略）初審?fù)ㄟ^后，工作人員將把招標(biāo)文件（略）至報價人（略），請注意查收。如未收到（略）。至標(biāo)書截止日前，報價人未將標(biāo)書遞交，后果由報價人自行承擔(dān)。

二、經(jīng)資質(zhì)審核合格后給與（略）電子文檔并安排談價（試用），（略）提供，我院不承擔(dān)任何費(fèi)用。

1、產(chǎn)品是否試用由我院使用科室與職能科室根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品說明書所示產(chǎn)品特性而定，如選擇產(chǎn)品試用，則試用順序按照談判確認(rèn)價格由低至高次序選擇，試用產(chǎn)品個數(shù)原則上不超過3家。

2、供應(yīng)廠商產(chǎn)品試用結(jié)束后，由我院使用科室與職能科室出具試用結(jié)果報告。

3、

4、供應(yīng)商簽訂供貨協(xié)議書。

三、（略）、（略）接受信息：

三、（略）、（略）接受信息：

1、（略）時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日；

（工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）:（略）-（略）：（略））

2、（略）開始接收時間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

（略）接收截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

（略）接收地址：（略）/p>

談價時間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

談價地址：（略）/p>

其他有關(guān)事項：截止期后的（略）恕不接受。

無（略）地址：（略）span>

聯(lián)系人：（略）pan>

聯(lián)系電話：（略）－（略）

（接待時間：工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）:（略）-（略）：（略））

無（略）

（略）年（略）月（略）日