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2025-01-17在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
高拍儀等項(xiàng)目征求意見公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
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招標(biāo)采購正文高拍儀等項(xiàng)目征求意見公告作者:日期:(略)-(略)-(略)瀏覽:高拍儀等項(xiàng)目征求意見(略)采(略)采購法實(shí)施條例》和《政府采購競爭性磋商采購方式管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對高拍儀等項(xiàng)目征求意見公告,歡迎符合條件的
供應(yīng)商前來參加磋商活動。一、采購項(xiàng)目名稱:高拍儀等項(xiàng)目二、采購
項(xiàng)目編號:SHB(略)-(略)三、采購項(xiàng)目基本概況序號名稱采購參數(shù)數(shù)量單位
預(yù)算單價((略))預(yù)算總金額((略))是否醫(yī)療設(shè)備1高拍儀接口:USB:2.0;補(bǔ)光燈:白光LED光源;(略)辨率:(略)像素;條碼類別:支持多種碼制識別,藥品追溯碼、商品碼、UDI碼、GS1碼等(1D:Code(略)、GS(略)、Code(略)、Code(略)、codabar、交叉(略)碼、EANUPC2D:QR、DataMatrix(ECC(略))、PDF(略)、MicroPDF(略)等);掃描景深:(略):Windows7以上。(略)臺0.(略).(略)否2報廢設(shè)備、物品搬遷(略)臺設(shè)備、物品搬遷1項(xiàng)0.(略).7否3(略)一、產(chǎn)品總體技術(shù)要求1.技術(shù)架構(gòu)要求前端開發(fā)技術(shù):支持HTML5、CSS3、JavaScript及其相關(guān)框架(如React、Vue或Angular)。后端開發(fā)技術(shù):支持Java、Python、Node.js等主流后端開發(fā)語言。
數(shù)據(jù)庫:使用關(guān)系型數(shù)據(jù)庫(如Oracle、MySQL、PostgreSQL)。2.產(chǎn)品部署要求產(chǎn)品要求能部署在獨(dú)立的服務(wù)器環(huán)境中,(略)運(yùn)行。3.安全性要求數(shù)據(jù)(略)交易的信息在傳輸過程中必須使用加密處理,滿足等保要求。身份驗(yàn)證與授權(quán):支持用戶身份驗(yàn)證機(jī)制,并具備細(xì)粒度的權(quán)限控制功能。(略)需具備自動備份機(jī)制,并能在必要時快速恢復(fù)數(shù)據(jù)。4.性能要求(略)操作響應(yīng)時間不超過2(略)需支持至少(略)個并發(fā)用戶同時(略)操作。負(fù)載均衡:支持橫向擴(kuò)展以應(yīng)對高流量情況。5.可擴(kuò)展性與可維(略)應(yīng)采用模塊化設(shè)計,便于后期因政策調(diào)(略)要求的功能擴(kuò)(略)可根據(jù)用戶實(shí)際業(yè)務(wù)需要進(jìn)行流程定義,如(略)審核前(略)或?qū)徍撕螅裕?,藥品發(fā)藥前(略)或發(fā)藥后(略)。文檔齊全:提供詳細(xì)的產(chǎn)品功能文檔、用戶操作指南等。6.兼容性要求瀏覽器兼容性:確保在最新版本的Chrome、Firefox、Safari以及Edge瀏覽器上能夠正常使用。設(shè)備兼容性:支持不同尺寸的屏幕顯示,包括但不限于桌面電腦、(略)一體機(jī)和智PDA手持終端。7(略)支持多種數(shù)據(jù)接口方式,如WebService、WebAPI、視圖接(略)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。日志記錄與監(jiān)控:實(shí)現(xiàn)日志記錄功能并集成監(jiān)(略)狀態(tài)。二、產(chǎn)品功能要求1.藥品字典管理;2.耗材字典管理;3.藥品(略);4.藥品移庫(略);5.藥品出庫(略);6.門診發(fā)藥(略);7.追溯碼一體機(jī)(略);8.PDA端(略);9.耗材(略);(略).耗材出庫(略);(略).醫(yī)保(略)管理;(略)對接。1套(略)否四、磋商供應(yīng)商
資格要求((略)采購法》第二十二條規(guī)定;國內(nèi)(略)(指按國家有關(guān)規(guī)定要求(略)的),生產(chǎn)或經(jīng)營本次采購貨物,具備合法資格的供應(yīng)商。(二)醫(yī)療設(shè)備必須具有相關(guān)的生產(chǎn)或銷售
資質(zhì),即(略)場監(jiān)督管理部門或原食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效證件(生產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
備案憑證;經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證和備案憑證)及營業(yè)執(zhí)照。(三)(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)(略)列入
失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,拒絕其參與本次磋商活動。(四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同下的采購活動;除單一來源采購項(xiàng)目外,為采購項(xiàng)目提供(略)體設(shè)計、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動。(五)(略)的供應(yīng)商方可參加磋商。五、競爭性磋商(略)(一)(略)時間:(略)年1月(略)日公告發(fā)布之時起至(略)年1月(略)日止(工作日),每日上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(二)(略)地址:(略)有效的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、法定代表人(負(fù)責(zé)人)(略)復(fù)印件、法人(略)原件及授權(quán)代理人(略)復(fù)印件(委托代理時必須提供)到指定地點(diǎn)(略)。以上材料均須加蓋單位公章。六、
響應(yīng)文件遞交截止時間和地點(diǎn)磋商供應(yīng)商應(yīng)于(略)年1月(略)日(略)時(略)止,將響應(yīng)文件密封帶至貴(略)三(略),逾期予以拒收。七、聯(lián)系事項(xiàng)(一)采購單位:貴(略)(二)地址:(略)1號(三)聯(lián)系人及電話:甘工,(略)-(略)貴(略)年1月(略)日(略)查看原文