現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
我院現(xiàn)對(duì)病理科肺癌等PCR檢測(cè)試劑進(jìn)行院內(nèi)遴選,歡迎符合相關(guān)條件的供應(yīng)商積極響應(yīng)。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)
項(xiàng)目名稱(chēng):(略)病理科肺癌等PCR檢測(cè)試劑
項(xiàng)目編號(hào):W(略)EYCG-(略)-(略)(2)
二、項(xiàng)目簡(jiǎn)介
(一)項(xiàng)目概況
本項(xiàng)目用于病理科((略)子病理技術(shù)實(shí)驗(yàn)室)對(duì)肺癌等石蠟包埋組織樣本的檢測(cè)。詳見(jiàn)下表:
序號(hào) | 目的及用途 | 項(xiàng)目?jī)?nèi)容 | 檢測(cè)需求 | 樣本類(lèi)型 |
項(xiàng)目4 | 結(jié)直腸癌 | KRAS/K-ras、NRAS、BRAF/B-raf基因 | 聯(lián)合檢測(cè) | 經(jīng)福爾馬林固定的石蠟包埋組織樣本 |
(二)試劑遴選要求(全部滿足)
1.具有國(guó)家藥品(略)(NMPA)有效期內(nèi)三類(lèi)醫(yī)療器械(略)證;
2.檢測(cè)樣本為經(jīng)福爾馬林固定的石蠟包埋組織樣本;
3.檢測(cè)方法學(xué)為熒光定量PCR法或PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>
4.檢測(cè)(略)中標(biāo)產(chǎn)品。試(略)價(jià),試劑報(bào)價(jià)即(略)執(zhí)行議價(jià);
5.配套提供核酸提取試劑盒,并與檢測(cè)試劑盒相匹配。EGFR、ALK、ROS1三個(gè)單基因檢測(cè)須使用同一體系;KRAS/K-ras、NRAS、BRAF/B-raf三個(gè)單基因檢測(cè)須使用同一體系;
6.各種原因(包括但不限于質(zhì)控、比對(duì)、必要的復(fù)測(cè)等)造成的試劑損耗,由供應(yīng)商承擔(dān)并補(bǔ)足,保證院方正常檢測(cè)開(kāi)展;
7.負(fù)責(zé)與試劑匹配的PCR儀的性能驗(yàn)證與校準(zhǔn)。
三、參加本次采購(gòu)活動(dòng)除(略)采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定外,必須提供以下材料并(略):
1.投標(biāo)人有效期內(nèi)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件);
2.投標(biāo)人有效期內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證復(fù)印件;
3.投標(biāo)人法定代表人(略)(法定代表人親自參與的除外);
4.投標(biāo)人法定代表人(略)復(fù)印件及法定代表人授權(quán)代表(略)復(fù)印件(開(kāi)標(biāo)時(shí)必須攜帶有效(略)明原件);
5.所有所投產(chǎn)品有效完(略)的醫(yī)療器械產(chǎn)品(略)證或備案憑證復(fù)印件(含(略)登記表);
6.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)(略)復(fù)印件,另需提交生產(chǎn)廠家為供應(yīng)商提供的逐級(jí)授權(quán)代理證書(shū)復(fù)印件,所有上級(jí)供應(yīng)商三證復(fù)印件;
7.(略)截圖;
四、響應(yīng)時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系事項(xiàng)
1、響應(yīng)時(shí)間:(略)4年(略)月(略)日至(略)5年1月6日,每天上午9:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(節(jié)假日除外)。
2、響應(yīng)地址:(略)3、投標(biāo)人將所需資格證明文件(略)以電子(略):招標(biāo)文件并參與談判。
五、資料遞交截止時(shí)間及地點(diǎn)
1、文件收取截止時(shí)間:(略)年1月7日9:(略),逾期無(wú)效;
2、洽談時(shí)間:(略)年1月7日9:(略);
有關(guān)本次采購(gòu)活動(dòng)方面的問(wèn)題,可來(lái)電咨詢。
(略)
(略)年(略)月(略)日