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新網(wǎng)站已于2021年1月20日上線試運行,試運行期間原“采購與招標網(wǎng)” 會保持并行,給大家?guī)淼牟槐?,敬請原諒,如有任何問題、意見請撥打400熱線,我們將一如既往竭誠為您服務!

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2021年01月25日

當前位置:首頁 > 招標信息 > 重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院醫(yī)用耗材(試劑)一批采購意向公告

重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院醫(yī)用耗材(試劑)一批采購意向公告  咨詢本項目

采購與招標網(wǎng)   商業(yè)服務   重慶   2025-01-05
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招標代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-01-05在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院醫(yī)用耗材(試劑)一批采購意向公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 重慶醫(yī)科大學(略)醫(yī)用耗材試劑一批采購意向(略)采購信(略)采購意向公開工作的通知》(財庫〔(略)〕(略)號)等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將重慶醫(yī)科大學(略)醫(yī)用耗材(試劑)一批采購意向公開如下:序號采購項目采購需求備注(略)人絨毛促性腺激素(HCG)等試劑耗材一批1.人絨毛膜促性腺激素HCG)檢測試劑:膠體金法;2.一次性使用末梢采血管:由采血管管體、蓋子及含有抗凝劑(2鉀3鉀)的抗凝管組成。適用于末梢血采集;(略)織紅細胞計數(shù)、C反應蛋白及血清淀粉樣蛋白A等項目檢測;3.一次性使用無菌采血針:適用于末梢血標本采集;4.瑞氏-姬姆薩染色液、瑞氏-姬姆薩緩沖液:至少包括的試劑規(guī)格有:4x(略)ml盒和5L桶;5.高級鏡油;顯微鏡油鏡使用;6.A群輪狀病毒診斷試劑盒:膠體金法;(略)時間為準.(略)抗(略)a活性測定試劑一)試劑名稱:抗(略)a活性測定試劑。(二)技術(shù)需求:1.試劑用途:適用于低(略)了肝素濃度(略)析,需與我院現(xiàn)有的全自動凝血(略)析儀(品牌Stago,型號:STA-RMax)配套使用。2.檢測原理:發(fā)色底物法。3.所投試劑(略)室間質(zhì)評獨立(略)組,并提供(略)-(略)年室間質(zhì)評(略)份合格證書。4.按實驗室需求標配具有溯源性的配套校準品和質(zhì)控品。(略)時間為準.(略)炎聯(lián)檢試劑一)試劑品種:1.(略)炎聯(lián)檢試劑盒(化學反應法):六聯(lián)檢測卡,(略)人份盒;2.(略)炎聯(lián)檢試劑盒(化學反應法):五聯(lián)檢測卡,(略)人份盒;(二)技術(shù)需求:1.試劑用途:需與我院現(xiàn)(略)泌物(略)析儀(品牌:珠海麗拓;型號:LTS-V(略))相兼容,(略)泌物微生態(tài)檢測。2.檢測原理:化學反應法。3.試劑檢測項目:六聯(lián)檢測卡:β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、唾液酸苷酶(SNA)、β-葡萄糖醛酸苷酶(GUS)、白細胞酯酶(LE)、過氧化氫酶(H2O2)、PH;五聯(lián)檢測卡:β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、唾液酸苷酶(SNA)、白細胞酯酶(LE)、過氧化氫酶(H2O2)、PH。4.性能指標:陽性對照試驗符合率≥(略)%,陰性對照試驗符合率≥(略)%。5.按實驗室需求標配原廠配套質(zhì)控品、校準品、樣本稀釋液、緩沖液等試劑;按實驗室需求標配標本采集裝置及一次性玻片套件等相關(guān)耗材。(略)時間為準.(略)血細胞(略)析用稀釋液等試劑耗材一批(適配儀器:希森美康)一、功能需求和技術(shù)要求一)試劑名稱:1.血細胞(略)析用稀釋液2.血細胞(略)析用溶血劑Sulfolyser3.血細胞(略)析用溶血劑LysercellWNR4.血細胞(略)析用染色液FluorocellWNR5.血細胞(略)析用溶血劑LysercellWDF6.血細胞(略)析用染色液FluorocellWDF7.血細胞(略)析用稀釋液CELLPACKDFL8.血細胞(略)析用染色液FluorocellRET(二))技術(shù)需求:1.試劑用途:需與我院現(xiàn)有的血細胞(略)析儀(品牌:希森美康,型號:(略)N-(略)(B3))配套使用,(略)織紅細胞計數(shù)。2.檢測原理:細胞(略)類檢測原理為核酸熒光染色、流式細胞術(shù)。3.試劑檢測項目:血細胞(略)析報告參數(shù)≥(略)項,研究參數(shù)≥(略)織紅細胞報告參數(shù)≥5項。4.質(zhì)量要求:血細胞(略)析①線性范圍不小于:WBC:0~(略).0×(略)L,RBC:0~8.(略)×(略)L,PLT:0~(略)×(略)L;②精密度、攜帶污染率、本低計數(shù)需滿足《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標WST(略)-(略):臨床血液學檢驗常規(guī)項目(略)析質(zhì)量指標》相關(guān)要求。5.校準品、穿刺針:根據(jù)實驗室需求標配設備原廠配套校準品、穿刺針等耗材;校準品需包(略)織紅細胞計數(shù)(Ret)項目且具有醫(yī)療器械(略)證,并能提供可溯源性文獻,保證(略)析質(zhì)量。(略)時間為準.(略)血細胞(略)析用稀釋液等試劑耗材一批(適配儀器:深圳邁瑞)(一)試劑名稱:1.血細胞(略)析用稀釋液2.血細胞(略)析用溶血劑LH3.血細胞(略)析用溶血劑LN4.血細胞(略)析用溶血劑LD5.血細胞(略)析用染色液FN6.血細胞(略)析用稀釋液FD7.CRP清潔液8.血細胞(略)析用溶血劑LCLYSE9.C-反應蛋白(CRP)測定試劑盒(乳膠免疫比濁法)(二)技術(shù)需求:1.試劑用途:需與我院現(xiàn)有的全自動血液(略)析儀(品牌:邁瑞;型號:BC-(略)PLUS)、全自動C-反應蛋白(略)析儀(品牌:邁瑞;型號:M-(略))配套使用,用于血細胞(略)析及C-反應蛋白(CRP)測定。2.檢測原理:血細胞(略)類檢測原理為核酸熒光染色、流式細胞術(shù);CRP檢測采用免疫散射比濁法。3.試劑檢測項目:血細胞(略)析報告參數(shù)≥(略)項,研究參數(shù)≥(略)。4.質(zhì)量要求:血細胞(略)析①線性范圍不小于:WBC:0~(略).0×(略)L,RBC:0~8.(略)×(略)L,PLT:0~(略)×(略)L;②精密度、攜帶污染率、本低計數(shù)需滿足《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標WST(略)-(略):臨床血液學檢驗常規(guī)項目(略)析質(zhì)量指標》相關(guān)要求。5.根據(jù)實驗室需求標配設備原廠配套質(zhì)控品、校準品、穿刺針等耗材;其中質(zhì)控品、校準品需包括血液細胞(略)析、CRP項目且具有醫(yī)療器械(略)證,并能提供可溯源性文獻,保證(略)析質(zhì)量。(略)時間為準.(略)一次性使用吸頭等耗材一批1.一次性使用吸頭(1)用途:用于吸取試劑、溶液、患者樣品等;(2)規(guī)格:6×(略),(略)ul支;(3)技術(shù)需求:適用于實驗室現(xiàn)用的賽默飛等移液器;且吸頭密閉性、透明度好,無畸形;(4)年預計使用量:(略)支。2.一次性使用吸頭(1)用途;用于吸取試劑、溶液、患者樣品等;(2)規(guī)格:8×(略),(略)ul支;(3)技術(shù)需求:適用于實驗室現(xiàn)用的賽默飛等移液器;且吸頭密閉性、透明度好,無畸形;(4)年預計使用量:(略)支。3.一次性使用吸管(1)用途:用于吸取試劑、溶液、患者樣品等;(2)規(guī)格:1ml支;(3)年預計使用量:(略)包。4.日立樣品杯(1)用途:用于收容患者的血液、尿液等樣本以及用于混合溶液、試劑或樣品稀釋后上機進行(略)析;(2)規(guī)格:(略)×(略);(3)年預計使用量:(略)包。5.一次性使用吸管(1)用途:用于少量或微量液體的吸取、轉(zhuǎn)移或封閉攜帶;技術(shù)需求:1規(guī)格及包裝:3mL支,≥(略)支盒;2材質(zhì):為聚乙烯材料制成;3包裝:每支為獨立包裝,且無菌;4有效期:≥2年;5其它:透明度好,便于觀察,彈性極好,不易破裂,精密可靠,滴量的可重復性好;(6)年預計使用量:8盒。6.一次性使用離心管1用途:用于結(jié)核實驗室樣本離心(略)離或試劑配制等;技術(shù)需求:(1)規(guī)格及包裝:(略)mL支,≥(略)支袋;(2)材質(zhì):管蓋、管體材料均為聚丙烯(PP),且無菌;(3)操作溫度范圍:-(略)℃-(略)℃;(4)有效期:≥4年;(5)其它:刻度線清晰,V形管底部(略)有刻度,方便對微量液體操作;(6)年預計使用量:(略)支。(略)時間為準.(略)一次性使用氣管插管等耗材一批(一)一次性使用氣管插管1.用途:用于手術(shù)中建立患者的(略),滿足短期到中期插管需求。2.規(guī)格:普通有套囊。3.型號:至少包含3.0-8.0。4.內(nèi)徑:3.0mm-8.0mm,外徑4.3-(略).9mm。5.熱敏性材質(zhì)。6.低壓套囊。7.可經(jīng)口或經(jīng)鼻插管,帶墨菲孔,有深度標記。8.一體化標準接口。9.年預計用量:(略)根。(二)新生兒氣管插管1.用途:新生兒氣管插管用。2.一次性使用,滅菌,帶長度標記透明管身,標準接頭。3.型號至少包含2.0#、2.5#,3.0#,3.5#,4.0#,無氣囊,帶墨菲孔。4.放射下顯影。5.不含塑化劑DEHP。6.年預計用量:(略)根。(三)經(jīng)口預成型氣管插管(異型插管)1.用途:經(jīng)口預成型插管主要用于外科頭頸部手術(shù)中建立患者通暢(略),將(略)移開,從而保證最大的術(shù)野。2.型號:至少包含4.0-6.0。3.規(guī)格:有套囊。4.內(nèi)徑:4.0mm-6.0mm,外徑:5.6-8.2mm。5.熱敏材質(zhì)。6.預成型插管,帶墨菲孔,有深度標記。7.無損傷尖端。8.年預計用量:(略)根。(四)一次性使用帶吸痰腔氣管插管1.用途:用于給病人氣管插管。2.帶聲門下吸痰功能3.氣囊壓力為高容低壓型。4.年預計用量:(略)根。(五)加強型氣管插管1.用途:用于手術(shù)中建立患者的(略),有效(略)。通過連接呼吸機和麻醉機,控制患者的呼吸頻率和潮氣量。2.規(guī)格:加強帶鋼絲有套囊。3.型號:至少包含5.5-7.5。4.內(nèi)徑:5.5mm-7.5mm。5.軟聚氯乙烯材質(zhì)。6.可經(jīng)口或經(jīng)鼻插管,帶墨菲孔,有深度標記。7.一體化標準接口。8.年預計用量:(略)根。(六)空氣過濾器(兒童)1.用途:用于過濾(略)中的病毒和細菌,防止交叉感染。2.型號:兒童型。3.氣流阻力:(略)-(略)Lmin-1.2-4.5cmH2O。4.年預計用量:(略)個。(略)時間為準.(略)胃腸充盈造影劑1、產(chǎn)品適用范圍:適用于輔助對人體胃、(略)及周圍器官的超聲診斷。2、產(chǎn)品成(略)不添加含糖或甜味成(略),可適用于糖尿病患者的胃腸超聲診斷。3、提供國家級聲學專業(yè)檢查機構(gòu)聲學方面《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預評價意見》或《檢測報告單》。(略)時間為準.(略)-2興(略)醫(yī)用氣體及相應設施設備(一)醫(yī)用氣體類型及預計使用量品名規(guī)格備注年預計用量液氧按升報價純度≥(略).5%(略)方(≥(略)張床位)瓶裝醫(yī)用氧(略)L(略)L(略)L(按瓶報價)純度≥(略).5%(略)L氧氣(略)瓶年;(略)L氧氣(略)瓶年;(略)L氧氣(略)瓶年高純二氧化碳(略)L(按瓶報價)純度≥(略).(略)%(略)瓶瓶裝液氮按升報價純度≥(略).(略)%(略)瓶瓶裝高純氮(略)L瓶(按瓶報價)純度≥(略).(略)%3瓶(二)醫(yī)用液氧要求1、供應商具有醫(yī)用氧(液態(tài))藥品(略)批件,(略)運輸經(jīng)營許可證等。2、液氧符合醫(yī)用液氧的相關(guān)國標規(guī)范。(三)瓶裝氣體要求1、投標人必須具備醫(yī)用氧(氣態(tài)或(略)裝)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品(略)批件》、《危險化學品經(jīng)營許可證》等;投標人必須具備《氣瓶充裝許可證》、《(略)危險貨物運輸許可證》,以下各型號瓶裝氣體提供效期檢測報告。2、周轉(zhuǎn)鋼瓶由投標單位按需標配并負責氣瓶的年檢及檢修維護。二、醫(yī)用氣體相應設施設備需求1、供應商免費(略)使用量的液氧罐四個,每個液氧罐5立方米。液氧罐具有遠程監(jiān)測液氧壓力,液位,超出低限液氧位安全范圍遠程報警等功能。配套蒸發(fā)器≥2套(≥(略)立方米h,需供應商根據(jù)用量自行計算,后期不滿足使用的情況下免費更換);一級減壓裝置2套(一用一備),站內(nèi)各裝置之間的(略)及除靜電裝置。驗收合格交付給院方使用時需提供產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、監(jiān)督檢驗證明等所有相關(guān)文件備案(相關(guān)檢測、辦使用登記等工作及費用由投標單位負責)。2、供方(略)安裝、施(略)部土建施工、調(diào)試,消防申報等具體的施工建設以及費用,以及合同期限內(nèi)的運行、管理和維護,并提供具體方案。3、合同期限內(nèi)供方不得擅自遷移氣站位置及變動氣站設施。若院方要求遷移或變動的,供應單位需配合實施并承擔費用。4、液氧站建設應符合國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范。5、氣站產(chǎn)權(quán)劃(略):合同年內(nèi)本氣站設備及附屬物產(chǎn)權(quán)在(略)氣站出口處閥門以內(nèi)(含閥門)屬于供方,由供方負責維修維護及強制檢定工作,供方在雙方簽訂的本協(xié)議有效期內(nèi)通過氣站持續(xù)供應醫(yī)用氧氣。合同到期后,供貨單位的4個液氧罐、2個汽化器及其他附屬設施等無條件轉(zhuǎn)讓給院方。6、供應單位需按要求對壓力容器向上級主管部門進行登記備案。三、氣體供應及其他要求1、根據(jù)院方要求至少保證3~5天灌裝一次,每次約(略)余立方米,若遇特殊情況需隨時送貨。按院方要求送貨至指定地點。供貨單位負責液氧灌裝全過程的安全工作。2、特殊情況保障3小時內(nèi)槽車到達(略),并能用槽車給院方提供應急供氧,提供詳細的應急方案。3(略)做好液氧相關(guān)的安全排查、隱患(略)改工作,并提供巡檢報告。每年組織不低于一次應急救援演練并形成演練記錄。4、按院方要求提供相關(guān)操作規(guī)程和培訓
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