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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-03在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 2025年第1期醫(yī)用耗材采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 第一部（略）采購(gòu)邀請(qǐng)函中山大學(xué)（略）（深圳福田）對(duì)以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu)，歡迎符合資格的供應(yīng)商參加投標(biāo)。一、基本情況1.項(xiàng)目名稱：（略）年第1期醫(yī)用耗材2.采購(gòu)文件編號(hào)：詳見(jiàn)第二部（略）采購(gòu)項(xiàng)目3.采購(gòu)內(nèi)容及要求：詳見(jiàn)采購(gòu)文件需求4.采購(gòu)方式：議價(jià)采購(gòu)二、投標(biāo)人資質(zhì)要求復(fù)印件（略），并標(biāo)明與原件相符字樣（一）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，提供生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；（二）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供代理證書或授權(quán)證書原件掃描件（包括生產(chǎn)企業(yè)或全國(guó)總（略）級(jí)代理授權(quán)代理投標(biāo)的各級(jí)授權(quán)證書及其《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；提供經(jīng)營(yíng)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；《醫(yī)療器械（略）證》（含附件）備案憑證（含備案登記表）非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供國(guó)家藥品監(jiān)（略）證明頁(yè)：https:（略）.cn。如開標(biāo)時(shí)以上證件有效期剩余不足3個(gè)月的，投標(biāo)人需一并提交續(xù)期申請(qǐng)證明（新舊證件交替期間，共同有效的，新舊證均需提交）（三）歸屬消毒產(chǎn)品的供應(yīng)商須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；第一類、第二類消毒產(chǎn)品還需要提供衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及全國(guó)消毒（略）站的備案截圖；利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)的新消毒產(chǎn)品還需要提供衛(wèi)生許可批件復(fù)印件；（四）所投產(chǎn)品為進(jìn)口耗材時(shí)，提供進(jìn)口生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口總代理商開具的（略）。（五）投標(biāo)人授權(quán)人（略）明、企業(yè)法人證明或法人（略）。（六）投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商、近年在（略）有違法行為的供應(yīng)商及其產(chǎn)品謝絕參與本次公開采購(gòu)。（“信用中國(guó)”（略）”以及“深（略）”為供應(yīng)商信用信息的（略））（七）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一包號(hào)投標(biāo)或者未劃（略）包號(hào)的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)（投標(biāo)人出具承諾函）。（八）投標(biāo)人需將直接控股股東列明，并承諾控股股東沒(méi)有同時(shí)參加本項(xiàng)（略）資本總（略）股本總額超過(guò)百（略）之五十的股東;出資額（略）的比例雖然低于百（略）之五十，但依其出資額或（略）所享有的表決權(quán)已足以對(duì)股東會(huì)的決議產(chǎn)生重大影響的股東（投標(biāo)人出具承諾函，格式見(jiàn)采購(gòu)文件）。（九）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許（略）包。三、其它要求（一）投標(biāo)產(chǎn)品需在深圳（略）備案且（略）配（略）截圖頁(yè)（清晰顯示本項(xiàng)目產(chǎn)品名稱、價(jià)格、規(guī)格型號(hào)）。（二）采購(gòu)人有權(quán)對(duì)投標(biāo)人及對(duì)本項(xiàng)目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料進(jìn)行審查，投標(biāo)人提供虛假資料被查實(shí)的，則取消本項(xiàng)（略）名單。（三）（略）采購(gòu)文件后，因任何原因無(wú)法應(yīng)標(biāo)，請(qǐng)書面告知。若未告知，視為能夠如期應(yīng)標(biāo)。如果出現(xiàn)未書面告知又（略）將被列入不誠(chéng)信公司名單。（四）開標(biāo)當(dāng)天請(qǐng)帶上所投標(biāo)項(xiàng)目樣品及彩頁(yè)。四、（略）方式?（一）（略）方式：（略）資料紙質(zhì)版先送至中大八（略）由招采辦完成資質(zhì)預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后（略）中山大學(xué)附屬（略）址：http:（略）.cn:（略），只有通過(guò)資格審核的投標(biāo)人方可準(zhǔn)備投標(biāo)資料參加投標(biāo)。（略）主題：采購(gòu)項(xiàng)目（略）醫(yī)用耗材投標(biāo)資料。未發(fā)（略）或不按要求（略）的視作（略）無(wú)效?！荆裕┖笳?qǐng)留意（略）電話或（略），如（略）材料有問(wèn)題，會(huì)通過(guò)（略）電話或（略）聯(lián)系（略）人】（二）（略）時(shí)間：自公告發(fā)布之日起至1月（略）日下午5:（略）（三）（略）及資格預(yù)審資料（以下資料為資格預(yù)審文件，屬于采購(gòu)檔案的一部（略））：（1）投標(biāo)人需填制《（略）年第*期**項(xiàng)目醫(yī)用耗材投標(biāo)（略）及資格審查文件》（不填寫價(jià)格）（詳見(jiàn)附件）；（2）提供3（略）在用產(chǎn)品發(fā)票（非醫(yī)療器械的項(xiàng)目提供）；（3）投標(biāo)人資質(zhì)文件（詳見(jiàn)投標(biāo)人資質(zhì)要求）；以上所有（略）資料將紙質(zhì)資料蓋公章裝訂（一正一副）提交（略），接到采購(gòu)人通知資格審查通過(guò)后，掃描成一份完（略）版PDF文件，裝訂的文件應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查通過(guò)的電子版保持一致。其中《（略）年第*期**項(xiàng)目醫(yī)用耗材投標(biāo)產(chǎn)品明細(xì)表》單獨(dú)提供一份可編輯格式為Excel的電子版和紙質(zhì)版。備注：本項(xiàng)目共（略）項(xiàng)，（略）人可根據(jù)自身情況，自由選擇一項(xiàng)或多項(xiàng)耗材進(jìn)行（略），若（略）多項(xiàng)，請(qǐng)根據(jù)要求每個(gè)采購(gòu)項(xiàng)目單獨(dú)提供一份完（略）的（略）資料（即報(bào)幾項(xiàng)交幾份，請(qǐng)勿混合打包，以免遺漏項(xiàng)目）。五、獲取采購(gòu)文件于（略）開標(biāo)公告中（略）。投標(biāo)文件（具體格式見(jiàn)第五章投標(biāo)文件）請(qǐng)?jiān)陂_標(biāo)當(dāng)天帶至開標(biāo)（略），投標(biāo)文件需密封且封面需（略）。開標(biāo)時(shí)間和地址：（略）年1月（略）日8點(diǎn)（略），（略）號(hào)福（略）中山大學(xué)（略）深圳福（略）會(huì)議室。?開標(biāo)資料需作密封處理（以下資料（略）提交）1.紙質(zhì)資料：投標(biāo)文件（1正2副）應(yīng)于開標(biāo)當(dāng)天帶至開標(biāo)（略），電子文檔及蓋章掃描件用U盤保存，（略）提交拷貝。2、電子資料：投標(biāo)文件PDF電子版和《合同附件》電子表格版（為確保采購(gòu)后（略）日內(nèi)完成簽訂，投標(biāo)當(dāng)天請(qǐng)?zhí)峤缓贤郊娮覧xcel），同時(shí)單獨(dú)密封。六、公告期限公告時(shí)間：（略）年1月6日上午8:（略）至1月（略）日下午5:（略），自本公告發(fā)布之日起7個(gè)工作日。七、有關(guān)本次采購(gòu)事宜，可按如下聯(lián)系方式進(jìn)行咨詢（一）聯(lián)系單位：中山大學(xué)（略）（深圳福田）招采辦（二）聯(lián)系地址：（略）老師（略）第二部（略）采購(gòu)項(xiàng)目序號(hào)采購(gòu)文件編號(hào)采購(gòu)項(xiàng)目名稱技術(shù)要求允許進(jìn)口國(guó)產(chǎn)使用科室1ZCB（略）-HC（略）-（略）加溫毯用于調(diào)節(jié)患者溫度，減少患者在手術(shù)期間或術(shù)后因體溫降低或寒冷而感到不適國(guó)產(chǎn)麻醉科2ZCB（略）-HC（略）-（略）超聲活檢針該產(chǎn)品用于經(jīng)超聲內(nèi)窺鏡（略）采集胃腸病變粘膜下組織標(biāo)本（略）3ZCB（略）-HC（略）-（略）眼科手術(shù)刀用于臨床眼科手術(shù)切割允許進(jìn)口眼科4ZCB（略）-HC（略）-（略）過(guò)氧化氫濃度包內(nèi)指示卡1、產(chǎn)品符合ISO（略）-1：（略）過(guò)氧化氫滅菌第四類化學(xué)指示物要求，必須為滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡；2、產(chǎn)品須符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS（略）.3-（略）.4.4.3.3要求：每包的最難滅菌位置應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，顏色變化代表達(dá)到滅菌合格要求；??????????????????????3、為通用耗材（略）過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器；???????4、具有消毒產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)報(bào)告；??5、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告中應(yīng)不少于兩個(gè)SV值監(jiān)測(cè)指標(biāo)，提高監(jiān)測(cè)滅菌合格的安全性；????????????????????6、產(chǎn)品廠家須具有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；???????????????7、產(chǎn)品有效期不少于（略）個(gè)（略）5ZCB（略）-HC（略）-（略）注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠用于面部真皮組織中層至深層注射以糾正中重度鼻唇溝皺紋。國(guó)產(chǎn)皮膚科6ZCB（略）-HC（略）-（略）一次性使用血漿膽紅素吸附器使用血漿（略）離（略），通過(guò)將高膽紅素血癥和高膽汁酸血癥患者的血液引出體外，（略）離出血漿并進(jìn)行血漿吸附，以清除體內(nèi)的膽紅素和膽汁酸，實(shí)現(xiàn)凈化血液的治療目的國(guó)產(chǎn)血液凈化?？?ZCB（略）-HC（略）-（略）一次性使用血液灌流器與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，利用合成樹脂的吸附作用，通過(guò)體外循環(huán)血液灌流的方法來(lái)清除人體內(nèi)源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物。國(guó)產(chǎn)血液凈化專科8ZCB（略）-HC（略）-（略）多酶清洗液1.手洗機(jī)洗通用，低泡型多酶清洗劑；?????????????????????????2.參考規(guī)格：5L瓶；????????????????????3.多酶產(chǎn)品能夠有效去污，在血液和細(xì)菌混合污染物試驗(yàn)中，對(duì)細(xì)菌的去除率≥（略）.9%，且ATP含量下降率≥（略）.9%；????????????????4.超強(qiáng)生物膜去除效果，具備表面和管腔兩種生物膜去除檢測(cè)報(bào)告，生物膜中細(xì)菌減少值≥（略）%，ATP含量減少值≥（略）%。在管腔（略）mm、（略）mm、（略）mm處的生物膜中細(xì)菌減少值均（略）%，模擬生物膜ATP減少均（略）%。??????????5.與醫(yī)療器械以及材料有較好的兼容性，不與醫(yī)療器械反應(yīng)或產(chǎn)生有毒有害的產(chǎn)物。優(yōu)異的器械產(chǎn)品保護(hù)性，添加獨(dú)特緩蝕劑，對(duì)不銹鋼、銅、鈦、鈦合金、聚碳酸脂（PC）、橡膠基本無(wú)腐蝕。????????????????????????6.醫(yī)用清洗劑急性經(jīng)口毒試驗(yàn)：毒性（略）級(jí)屬實(shí)際無(wú)毒，一次完（略）皮膚刺激實(shí)驗(yàn)：刺激強(qiáng)度屬無(wú)刺激性，皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)：未見(jiàn)皮膚變態(tài)反應(yīng)。????????????????????????????????7.產(chǎn)品有效期≥（略）個(gè)月，在開瓶有效期內(nèi)，有效成（略）降解不明顯.在（略）℃溫度下,開封后（略）天，蛋白酶活力平均值下降率2%，脂肪酶活力平均值下降率2%，淀粉酶活力平均值下降率0.1%。?????????????????????????????8.能針對(duì)性去污，對(duì)蛋白的去除率應(yīng)≥（略）%，對(duì)淀粉的去除率應(yīng)≥（略）%，對(duì)脂肪的去除率應(yīng)≥（略）%。2??????????????????????????????以上3-8條要求提供第三方檢測(cè)報(bào)告國(guó)產(chǎn)手術(shù)室9ZCB（略）-HC（略）-（略）用于暫時(shí)性封堵外周和神經(jīng)血管，以控制血流；輔助顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的栓塞治療；可向血管內(nèi)輸注診斷性和治療性制劑。允許進(jìn)口腦血管病?？疲裕㈱CB（略）-HC（略）-（略）一次性腰椎穿刺針及套件用于對(duì)人體腰椎進(jìn)行穿刺、測(cè)定顱內(nèi)壓力、抽取腦脊液。國(guó)產(chǎn)腦血管病?？聘郊?:《（略）年第*期**項(xiàng)目醫(yī)用耗材投標(biāo)（略）及資格審查文件》（（略）時(shí)提交）附件2：《合同附件》電子表格版（為確保采購(gòu)后（略）日內(nèi)完成簽訂，投標(biāo)時(shí)提交電子版在U盤）附件3：采購(gòu)文件備注：1.《（略）年第*期**項(xiàng)目醫(yī)用耗材投標(biāo)產(chǎn)品明細(xì)表》用Excel表格形式單獨(dú)（略）一份2.原在庫(kù)品牌（略）須提供原采購(gòu)?fù)ㄖ獣澳夸浉阶钚鲁山粌r(jià)中山大學(xué)（略）（深圳福田）（略）年1月3日