（略）采購法》和《深圳（略）政府采購條例實施細則》的有關規(guī)定，我院擬對中頻治療儀（（略））等設備項目進行院內(nèi)公開采購（詳見附件1）。歡迎符合條件具有供應能力的供應商或廠家前來（略）參加：
一、遞交資料時間：（略）年1月3日—（略）年1月9日，工作時間8:（略）—（略）:（略），逾期不予受理。
二、開標時間：另行通知。
三、請各投標商按公告要求準備以下資料，每個包組制作紙質(zhì)投標資料一份（詳見附件2）、電子版一份（含可編輯word版、紙質(zhì)投標資料蓋章掃描PDF格式），遞交至我院5棟（略）室，具體如下：
（一）所投產(chǎn)品資料：
1、一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證（含備案信息表）及相關附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表）及相關附件；
2、不作為醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品須（略）場監(jiān)（略）打印不作為醫(yī)療器械管理的相關文件；
3、凡國產(chǎn)醫(yī)用消毒產(chǎn)品，需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證以及檢驗報告；
4、設備彩頁、外形圖片及主要功能、技術參數(shù)等相關資料；
5、主要技術要求偏離表；
6、所投產(chǎn)品以及產(chǎn)品所涉及的耗材、試劑、易損件、（略）配件、選配件的報價和優(yōu)惠價，不高于深圳及廣東最低供貨價；
7、產(chǎn)品配置清單（含（略）項報價），配齊滿足技術性能且正常使用所需要的所有附件，含計量檢測費（略）的接口，負（略）端口費等，無需另外購置即可滿足臨床需求。
?。ǘ﹪a(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資料：
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
2、生產(chǎn)企業(yè)許可證復印件（生產(chǎn)許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標無效），一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關附件；
3、企業(yè)稅務登記證復印件（如有）；
4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復印件（如有）。
?。ㄈ┐砥髽I(yè)資料：
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；
2、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復印件（經(jīng)營許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標無效）：二類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及相關附件；三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（正、副本）及相關附件；
3、企業(yè)稅務登記證復印件（如有）；
4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復印件（如有）。
（四）進口產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)及各級代理商開具的銷售代理授權(quán)書，英文授權(quán)必須有中文翻譯（若是針對我院項目開具的授權(quán)，須提供授權(quán)原件，其他授權(quán)驗原件，交復印件）。
?。ㄎ澹┢渌Y料：
1、銷售企業(yè)法人證明文件（原件）；
2、銷售企業(yè)法人（略）復印件；
3、銷售企業(yè)法人對銷售人員的（略）（原件）；
4、銷售企業(yè)銷售人員（略）復印件；
5、投標承諾函；
6（略）條款及售后服務承諾；
7、近三年同品牌型號設備用戶名單（單位名稱、所投品牌型號），提供中標通知書、合同復印件（含配置清單）、發(fā)票及驗收報告，不提供視為無用戶；
8、信用查詢記錄：“信用中國（略）”“深（略）”（略）查詢信用記錄（查詢方式詳見附件4）。
四、注意事項：
?。ㄒ唬┮陨贤稑速Y料必須真實有效，所有資料全部（略）。提供的證件必須在有效期內(nèi)，如提供證件資料模糊不清、不全、不按順序排列或不符合規(guī)定的投標文件均視為無效投標，不予受理，恕不另行通知。
?。ǘ┮陨贤稑速Y料將作為評標重要依據(jù)，如資料存在缺項或不全，均視為該項沒有，由此產(chǎn)生的后果自負，請各投標商遞交投標資料前認真核對投標文件及仔細閱讀招標公告條款。
?。ㄈ┚C合評（略）法評（略）要素：
權(quán)重 | 價格部（略）（（略）） | 技術部（略）（（略）） | 綜合實力部（略）（（略）） | 服務部（略）（（略）） |
評（略）要素 | 投標報價得（略） | 運行成本的合理性 | 設計的科學性、合理性以及產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可靠性 | 操作的簡便性、易用性以及產(chǎn)品的兼容性和擴展性 | 設備配置 | 對招標文件的響應程度 | 產(chǎn)品使用情況 | 供貨時間/完工期 | 免費質(zhì)保期 | 售后服務情況 |
?。ㄋ模┱袠藛挝挥袡?quán)對投標商提供的相關證明材料（原件）進行審查，投標單位應予以積極配合并按要求提供有關資料。
?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)惡意投標、串標、擅自撤標、提供虛假資料等行為被查實或違反相關法律法規(guī)的，則可能面臨被取消中標資格，列入不良行為記錄名單，兩年內(nèi)禁止參與我院醫(yī)療設備采購活動的資格并被報告上級有關部門。
?。┧对O備必須是全新的，否則視為無效投標。
?。ㄆ撸┊a(chǎn)品報價目錄單獨密封。
五、有關本次招標事宜，可按下列地址以書面或電話的形式進行（略）5棟（略）室醫(yī)學（略），聯(lián)系人及聯(lián)系電話：李工，（略）-（略）。
附件：
1．中頻治療儀（（略））等設備技術參數(shù)及配置要求
2（略）醫(yī)療設備采購項目投標文件（模板）
3．（略）進一步規(guī)范政商交往行為“十個不得”告知書
4．信用記錄查詢操作指南<（略）
（略）年1月3日
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