（略）采購法》和《深圳（略）政府采購條例實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定，我院擬對產(chǎn)后康復(fù)治療儀設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)公開采購（詳見附件1）。歡迎符合條件具有供應(yīng)能力的供應(yīng)商或廠家前來（略）參加：
一、遞交資料時間：（略）年1月2日—（略）年1月8日，工作時間8:（略）—（略）:（略），逾期不予受理。
二、開標(biāo)時間：另行通知。
三、請各投標(biāo)商按公告要求準(zhǔn)備以下資料，每個包組制作紙質(zhì)投標(biāo)資料一份（詳見附件2）、電子版一份（含可編輯word版、紙質(zhì)投標(biāo)資料蓋章掃描PDF格式），遞交至我院5棟（略）室，具體如下：
?。ㄒ唬┧懂a(chǎn)品資料：
1、一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證（含備案信息表）及相關(guān)附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表）及相關(guān)附件；
2、不作為醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品須（略）場監(jiān)（略）打印不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)文件；
3、凡國產(chǎn)醫(yī)用消毒產(chǎn)品，需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證以及檢驗(yàn)報告；
4、設(shè)備彩頁、外形圖片及主要功能、技術(shù)參數(shù)等相關(guān)資料；
5、主要技術(shù)要求偏離表；
6、所投產(chǎn)品以及產(chǎn)品所涉及的耗材、試劑、易損件、（略）配件、選配件的報價和優(yōu)惠價，不高于深圳及廣東最低供貨價；
7、產(chǎn)品配置清單（含（略）項(xiàng)報價），配齊滿足技術(shù)性能且正常使用所需要的所有附件，含計量檢測費(fèi)（略）的接口，負(fù)（略）端口費(fèi)等，無需另外購置即可滿足臨床需求。
?。ǘ﹪a(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資料：
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2、生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件（生產(chǎn)許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效），一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件；
3、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）；
4、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）。
?。ㄈ┐砥髽I(yè)資料：
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件（經(jīng)營許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效）：二類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及相關(guān)附件；三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（正、副本）及相關(guān)附件；
3、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）；
4、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）。
?。ㄋ模┻M(jìn)口產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)及各級代理商開具的銷售代理授權(quán)書，英文授權(quán)必須有中文翻譯（若是針對我院項(xiàng)目開具的授權(quán)，須提供授權(quán)原件，其他授權(quán)驗(yàn)原件，交復(fù)印件）。
?。ㄎ澹┢渌Y料：
1、銷售企業(yè)法人證明文件（原件）；
2、銷售企業(yè)法人（略）復(fù)印件；
3、銷售企業(yè)法人對銷售人員的（略）（原件）；
4、銷售企業(yè)銷售人員（略）復(fù)印件；
5、投標(biāo)承諾函；
6（略）條款及售后服務(wù)承諾；
7、近三年同品牌型號設(shè)備用戶名單（單位名稱、所投品牌型號），提供中標(biāo)通知書、合同復(fù)印件（含配置清單）、發(fā)票及驗(yàn)收報告，不提供視為無用戶；
8、信用查詢記錄：“信用中國（略）”“深（略）”（略）查詢信用記錄（查詢方式詳見附件4）。
四、注意事項(xiàng)：
?。ㄒ唬┮陨贤稑?biāo)資料必須真實(shí)有效，所有資料全部（略）。提供的證件必須在有效期內(nèi)，如提供證件資料模糊不清、不全、不按順序排列或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件均視為無效投標(biāo)，不予受理，恕不另行通知。
（二）以上投標(biāo)資料將作為評標(biāo)重要依據(jù)，如資料存在缺項(xiàng)或不全，均視為該項(xiàng)沒有，由此產(chǎn)生的后果自負(fù)，請各投標(biāo)商遞交投標(biāo)資料前認(rèn)真核對投標(biāo)文件及仔細(xì)閱讀招標(biāo)公告條款。
?。ㄈ┚C合評（略）法評（略）要素：
權(quán)重 | 價格部（略）（（略）） | 技術(shù)部（略）（（略）） | 綜合實(shí)力部（略）（（略）） | 服務(wù)部（略）（（略）） |
評（略）要素 | 投標(biāo)報價得（略） | 運(yùn)行成本的合理性 | 設(shè)計的科學(xué)性、合理性以及產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可靠性 | 操作的簡便性、易用性以及產(chǎn)品的兼容性和擴(kuò)展性 | 設(shè)備配置 | 對招標(biāo)文件的響應(yīng)程度 | 產(chǎn)品使用情況 | 供貨時間/完工期 | 免費(fèi)質(zhì)保期 | 售后服務(wù)情況 |
?。ㄋ模┱袠?biāo)單位有權(quán)對投標(biāo)商提供的相關(guān)證明材料（原件）進(jìn)行審查，投標(biāo)單位應(yīng)予以積極配合并按要求提供有關(guān)資料。
?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)惡意投標(biāo)、串標(biāo)、擅自撤標(biāo)、提供虛假資料等行為被查實(shí)或違反相關(guān)法律法規(guī)的，則可能面臨被取消中標(biāo)資格，列入不良行為記錄名單，兩年內(nèi)禁止參與我院醫(yī)療設(shè)備采購活動的資格并被報告上級有關(guān)部門。
?。┧对O(shè)備必須是全新的，否則視為無效投標(biāo)。
?。ㄆ撸┊a(chǎn)品報價目錄單獨(dú)密封。
五、有關(guān)本次招標(biāo)事宜，可按下列地址以書面或電話的形式進(jìn)行（略）5棟（略）室醫(yī)學(xué)（略），聯(lián)系人及聯(lián)系電話：李工，（略）-（略）。
附件：
1．產(chǎn)后康復(fù)治療儀設(shè)備技術(shù)參數(shù)及配置要求
2（略）醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目投標(biāo)文件（模板）
3．（略）進(jìn)一步規(guī)范政商交往行為“十個不得”告知書
4．信用記錄查詢操作指南<（略）
（略）年1月2日
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