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（略）生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室等耗材采購招標(biāo)公告

（略）。

地址：（略）

三、采購內(nèi)容及供應(yīng)商資格要求：

1、采購內(nèi)容

招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)問題咨詢電話：（略）-（略）

2、供應(yīng)商資格要求

參加本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)（略）采購法》第二十二條相關(guān)規(guī)定：

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍滿足項(xiàng)目要求;

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

(5)參加本次招標(biāo)活動(dòng)的供應(yīng)商如成立三年以上，需保證參加招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;

(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

除應(yīng)具備上述條件外，還必須符合下列要求：

（1）投標(biāo)方不得有圍標(biāo)行為，否則取消投標(biāo)資格；

（2）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)依法（略）的具有獨(dú)立法人資格的（生產(chǎn)或經(jīng)營本次招標(biāo)貨物）企業(yè)；

（3）投標(biāo)單位須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（必須有效期之內(nèi)）；

（4）投標(biāo)單位須提供所報(bào)醫(yī)療產(chǎn)品的（略）證及登記表；

（5）投標(biāo)單位須提供法定代表人（略）及授權(quán)委托人（略）；

（6）本項(xiàng)目投標(biāo)產(chǎn)品須提供使用說明書；

（7）我院耗材集中配送。

四、（略）時(shí)間：（略）年1月2日-（略）年1月9日

五、（略）方式：電子（略）（不接受其他方式（略））

（略）所有附件，信息填寫完（略）后（略）至（略）。

（略）主題：替換為投標(biāo)單位全稱-（略）生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室等耗材采購

（略）

注：

1、（略）請(qǐng)按照以上格式編寫主題，未按照格式（略）視為無效（略）。

2、已（略）的企業(yè)應(yīng)及時(shí)參加（略）招標(biāo)會(huì)，若不能（略）參加招標(biāo)會(huì)，請(qǐng)?jiān)冢裕┱袠?biāo)會(huì)前（略）回復(fù)。

3、（略）截止后統(tǒng)一審核投標(biāo)供應(yīng)商資質(zhì)，資質(zhì)審核通過后統(tǒng)一（略）招標(biāo)文件。

六、資質(zhì)審查方式：

資質(zhì)預(yù)審，以下資質(zhì)電子版（以投標(biāo)設(shè)備/耗材/項(xiàng)目/...名稱命名總文件夾，相關(guān)資質(zhì)請(qǐng)按照以下序號(hào)用文件夾（略）類并命名為相應(yīng)名稱，不合格視為（略）不成功，具體見附件：（略）說明）隨附件1-2一起（略）。

（1）生產(chǎn)廠家資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證/備案

（2）代理商資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案

（3）授權(quán)文件：產(chǎn)品授權(quán)（如不方便提供，可中標(biāo)后提供）、法人資格證明、法人（略）

（4）產(chǎn)品：醫(yī)療器械（略）證及使用說明書

（5）財(cái)務(wù)文件：審計(jì)報(bào)告（如無提供近3個(gè)月（略）的會(huì)計(jì)報(bào)表）、近3個(gè)月完稅證明（企業(yè)所得稅和個(gè)人所得稅）

（6）業(yè)績：提供至少一份投標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)發(fā)票帶章掃描件

注：以上資質(zhì)材料均要求加蓋代理商公章并提交原件彩色掃描件，要求文件完（略）、字跡清晰，時(shí)限在有效期內(nèi)，請(qǐng)自行檢查，以上資料需全部提供不合格視為（略）不成功。

七、招標(biāo)文件獲取及開標(biāo)時(shí)間地址：（略）：（略）-（略）

聯(lián)系人地址：（略）1：投標(biāo)單位（略）表

附件2：投標(biāo)產(chǎn)品（略）表