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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2024-12-31在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
鄭州市中心醫(yī)院三角巾等11種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)三(略)巾等(略)種醫(yī)用耗材采購,相關(guān)事宜公告如(略)三(略)巾等(略)種醫(yī)用耗材采購二、項目概況
資金來源:自籌資金交貨期:7天序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌單位技術(shù)參數(shù)1三(略)巾國產(chǎn)否個此為三(略)形的材料可以通過綁扎的形式對創(chuàng)面敷料進(jìn)行固定或限制肢體活動,以對創(chuàng)面愈合起到間接的輔助作用。2激活全血凝固時間測定試劑盒(凝固法)國產(chǎn)否人份用于測定人靜脈血的激活全血凝固時間,用來監(jiān)測體外循環(huán)中肝素的含量。3排泄物引流裝置國產(chǎn)是個用于液態(tài)以及半液體的糞便失禁收集,不能自主控制排泄糞便和氣體,導(dǎo)致糞便外溢的患者,以及肛腸鏡檢查前和各種手術(shù)前后的灌腸、給藥等。4高頻內(nèi)窺鏡手術(shù)器械國產(chǎn)是把此產(chǎn)品與高頻手術(shù)設(shè)備配合使用,主要用于婦科微創(chuàng)手術(shù)中,通過人體的(略)或小切口進(jìn)入體內(nèi),能夠在不進(jìn)行大范圍開放手術(shù)的情況下,對病變組織進(jìn)行檢查、切除或治療,用于婦科腫瘤切除、組織活檢、止血等。5石膏襯墊國產(chǎn)否卷用于骨折、軟組織等損傷的外固定。6牙科石膏國產(chǎn)否袋每袋(略)kg左右,用來制作口腔軟硬組織陽?;蛐迯?fù)體的模型。7一次性使用電子膀胱腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管國產(chǎn)是根與圖像處理器配套使用,通過視頻影像(略)、膀胱和腎盂的檢查、診斷及治療等。8一次性使用骨科手術(shù)包國產(chǎn)是包由器械盤套、腿套、治療巾、收納袋、包布、外包布、中單、開叉單、手術(shù)洞單等組成,用于關(guān)節(jié)鏡骨科手術(shù)中,需具有防水、吸水等功能。9高頻手術(shù)電極國產(chǎn)是個與高頻手術(shù)設(shè)備配套,在黃金微雕抽脂手術(shù)中用于組織電凝、電切等。(略)超乳液流套件國產(chǎn)是個用于眼科超聲乳化手術(shù)時的抽吸、灌注(略)等。(略)一次性肺功能儀用過濾嘴國產(chǎn)否個與肺功能儀連接用于過濾患者吹氣時的唾液等。三、
供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)(略),具有獨立法人資格,企業(yè)財務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(
備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為,將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家(略)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)
資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法
失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體(略)。四、(略)須知1.(略)時間(略)年(略)月(略)日至(略)年1月7日【8:(略)-(略):(略):(略)-(略):(略)(工作日)】2(略)((略))3.(略)要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品)3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供):營業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(需包含(略)為生產(chǎn)廠家,無需提供)3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家(略)的企業(yè)
信用信息公示報告、中國人民
銀行企業(yè)
信用報告、近半年完稅證明3.3.3(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人(略)、被授權(quán)人(略)3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在(略)時間段內(nèi),請將以上資料掃描、(略)并以PDF版格式提交,同時申請人基本情況表E(略)CEL版(
附件1)一并(略)聯(lián)系(略)確認(rèn),待(略)審核合格后,將
采購文件(略)至申請人(略)。(PDF版資料命名(略)邱老(略)名稱+(略)資料。E(略)CEL基本情況命名(略)邱老(略)名稱+基本情況表。)五、評審評審時間:另(略)地 址:(略)號郵 編:(略)聯(lián)系人:(略)話:(略)-(略)年(略)月(略)日監(jiān)督部門:紀(jì)檢監(jiān)察室監(jiān)督電話:(略)-(略)附件1.xlsx