現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
供應(yīng)商不足三家,未達(dá)到咨詢要求,特發(fā)布延期公告。為充(略)場(chǎng)生產(chǎn)及供銷(xiāo)情況,保證采購(gòu)工作公開(kāi)、公平、公正順利開(kāi)展,我院將于近期組織該項(xiàng)目院內(nèi)咨詢會(huì),歡迎有意者(略)參與。
(略)咨詢會(huì)時(shí),我院將對(duì)產(chǎn)品相關(guān)事宜進(jìn)行詳細(xì)咨詢,經(jīng)銷(xiāo)商或廠家須派熟悉產(chǎn)品性能、配置、技術(shù)指標(biāo)、售后服務(wù)等情況人員參會(huì),以免影響咨詢會(huì)效果。
一、項(xiàng)目清單
標(biāo)段 | 產(chǎn)品名稱 | 采購(gòu)需求(技術(shù)、服務(wù)要求、方法學(xué)等)可滿足同等需求均可 |
標(biāo)段3 | 一次性使用血液回收耗材 | 臨床用于患者自體血液的收集、(略)離和回輸。 |
二、(略)資料及相關(guān)安排
(一)(略)證照及個(gè)人身份信息復(fù)印件等資料(略)。(略)資料包括但不限于:營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商必備)、經(jīng)辦人(略)等復(fù)印件,以及近3年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明、征信查詢截圖、經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)等原件。(略)資料均須(略)。對(duì)于不屬于醫(yī)療器械的,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證不作強(qiáng)制要求。
(二)(略)時(shí)不接受任何形式的產(chǎn)品報(bào)價(jià);
(三)(略)截止時(shí)間:(略)年1月7日(略):(略),逾期視為響應(yīng)無(wú)效;
(略)五(略)號(hào));
(五)(略)聯(lián)系人:(略)系電話:(略)-(略)。
三、專(zhuān)家咨詢會(huì)資料及相關(guān)安排
(一)咨詢響應(yīng)資料:會(huì)議(略)須提交紙質(zhì)資料,包含咨詢響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)清單和咨詢響應(yīng)資料,紙質(zhì)資料必(略)公章(咨詢響應(yīng)資料密封和裝訂要求詳見(jiàn)附件1—2,請(qǐng)自行(略)并按要求裝訂密封)。
(二)(略)簽到時(shí)間:(略)年1月8日下午(略):(略)至(略):(略),未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄。
(三)會(huì)議時(shí)間:(略)年1月8日下午(略):(略)
(四)會(huì)議地址:(略)關(guān)法律規(guī)定,禁止響應(yīng)人相互串通投標(biāo)。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的,由行政監(jiān)督部門(mén)依照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定處罰。響應(yīng)人相互串通投標(biāo)中標(biāo)的,成交無(wú)效。
為保證采購(gòu)工作的公平、公正以及延續(xù)性,符合條件的潛在供應(yīng)商需參與咨詢會(huì)后,方有資格進(jìn)入該項(xiàng)目的院內(nèi)采購(gòu)談判,且在采購(gòu)談判時(shí)遞交的產(chǎn)品應(yīng)與咨詢會(huì)產(chǎn)品保持一致。非院內(nèi)采購(gòu)則不受上述條件限制。
附件:
咨詢響應(yīng)產(chǎn)品試劑/耗材報(bào)價(jià)清單
咨詢響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求
(略)
(略)年(略)月(略)日
附件2:咨詢響應(yīng)資料目錄順序及裝訂要求.docx
附件1:咨詢響應(yīng)產(chǎn)品耗材報(bào)價(jià)清單.docx