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項(xiàng)目概況

獲取招標(biāo)文件，并于（略）年（略）月（略）日 （略）點(diǎn)（略）（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：LNZB-（略）MZ（略）-（略）

項(xiàng)目名（略） （營(yíng)（略））中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目

預(yù)算金額：（略）.（略） （略）（人民幣）

最高限價(jià)（如有）：（略）.（略） （略）（人民幣）

采購(gòu)需求：

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

合同履行期限：1年

本項(xiàng)目(?不接受 ?)聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

? ? ? ?5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：1）投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)具備有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP認(rèn)證證書(shū)）；2）投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP認(rèn)證證書(shū)），且提供所投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》。注：（略）年（略）月以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，不需要提供《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP認(rèn)證證書(shū)）；（略）年（略）月以后取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《食品藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，不需要提供《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP認(rèn)證證書(shū)）。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：（略）年（略）月（略）日 ?至?（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）