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2025-01-07在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
許昌市中心醫(yī)院雙通道注射泵、輸液泵、注射泵、胎兒電子胎心監(jiān)護(hù)儀、血管顯影儀采購(gòu)項(xiàng)目(二次)競(jìng)爭(zhēng)性談判公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
(略)注射泵、輸液泵、注射泵、胎兒電子胎心監(jiān)護(hù)儀、血管顯影儀采購(gòu)項(xiàng)目(二次)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)?,F(xiàn)
邀請(qǐng)符合本
談判文件規(guī)定條件的
供應(yīng)商前來(lái)談判。一、項(xiàng)目基本情況(一)、
項(xiàng)目編號(hào):YLZB-ZDJH-T(略)-1((略)注射泵、輸液泵、注射泵、胎兒電子胎心監(jiān)護(hù)儀、血管顯影儀采購(gòu)項(xiàng)目(二次)(三)、采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性談判(四)、項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:(略)注射泵(略)臺(tái)、輸液泵1臺(tái)、注射泵1臺(tái)、胎兒電子胎心監(jiān)護(hù)儀2臺(tái)、血管顯影儀1臺(tái)。(具體詳見(jiàn)談判文件)(五)、
預(yù)算金額:(略).8(略);最高限價(jià):(略).8(略)。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無(wú)效。(六)、交付(服務(wù)、完工)時(shí)間:自簽訂合同之日起5日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。(七)交付(服務(wù)、完工)地址:(略)品參與:R不允許□允許(十)(略)包:R不(略)采購(gòu)政策:無(wú)。三、供應(yīng)商
資格要求1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。2.本項(xiàng)目的特定資格要求:根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)類(lèi),如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供有效的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》(第一類(lèi)醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類(lèi)醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商時(shí),提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(第二類(lèi)醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類(lèi)醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械(略)證(或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。3.投標(biāo)人未被(略)站((略)www.(略).cn)重大稅收違法
失信主體;“(略)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國(guó)(略)站((略)www.(略).cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、競(jìng)爭(zhēng)性談判(略)及談判文件的
獲取1、(略)及談判文件的獲取時(shí)間(略)自(略)年1月7日至(略)年1月(略)日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京時(shí)間),請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、(略)、法人及被委托人的(略)復(fù)印件(略)掃(略)項(xiàng)目名稱(chēng)+(略)單位名稱(chēng)+聯(lián)系人及聯(lián)系方式,并電話(huà)通知(略)。2.談判文件售價(jià)(略),售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,初次已(略)獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi),直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止。(略)于(略)年1月(略)日8時(shí)(略)之前將密封完好的紙(略)((略)居委會(huì)向南(略)西),逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購(gòu)人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)注:使用順豐寄付(請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)),許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充(略)考慮在途時(shí)間。六、
開(kāi)標(biāo)時(shí)間及開(kāi)標(biāo)地址:1.開(kāi)標(biāo)時(shí)間:(略)年1月(略)日8時(shí)(略)(北京時(shí)間)2.開(kāi)標(biāo)地址:(略)3.為避免人員聚集,本次開(kāi)標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表(略)參加開(kāi)標(biāo),開(kāi)標(biāo)(略)由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。(略)、(略)《中國(guó)采購(gòu)與
招標(biāo)網(wǎng)》、《(略)》、《(略)》(略)。八、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。九、聯(lián)系(略)地址:(略):(略)電話(huà):(略)-(略)、(略)年1月7日
附件1:技術(shù)參數(shù):序號(hào)貨物名稱(chēng)技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)((略))1(略)注射泵(A)1.(略)為主機(jī)一體化設(shè)計(jì),(略)具備獨(dú)立電源開(kāi)關(guān)。2.注射精度≤±1.8%3.速率范圍:0.(略)-(略)mlh,最小步進(jìn)0.(略)mlh。4.預(yù)置輸液總量范圍:0.(略)-(略).(略)ml。5.快進(jìn)流速范圍:0.(略)-(略)mlh,具有自動(dòng)和手動(dòng)快進(jìn)可選。6.可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)累計(jì)量:(略)h累計(jì)量、最近累計(jì)量、自定義時(shí)間段累計(jì)量、定時(shí)間隔累計(jì)量等。7.支持注射器規(guī)格:2ml、3ml、5ml、(略)ml、(略)ml、(略)ml、(略)ml。8.注射模式:速度模式、時(shí)間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時(shí)間模式、間斷給藥模式等。9.不小于3.5英寸彩色顯示屏,支持觸摸屏操作或按鍵操作或遠(yuǎn)程操作。(略).全中文(略)操作界面。(略).鎖屏功能:支持自動(dòng)鎖屏,自動(dòng)鎖屏?xí)r間可調(diào)。(略).支持藥物庫(kù),可儲(chǔ)存麻醉科常規(guī)藥品信息。(略).支持藥物色彩標(biāo)識(shí),選擇不同類(lèi)型藥物時(shí)對(duì)應(yīng)的藥物色彩標(biāo)識(shí)自動(dòng)顯示在屏幕上。(略).(略)動(dòng)態(tài)壓力監(jiān)測(cè),可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前壓力數(shù)值。(略).具有壓力報(bào)警閾值調(diào)節(jié)功能。(略).具備阻塞前預(yù)警提示功能,(略)壓力未觸發(fā)阻塞報(bào)警時(shí),泵可自動(dòng)識(shí)別壓力上升并在屏幕上進(jìn)行提示(略).具有信息儲(chǔ)存功能。(略).在5mlh工作速率時(shí),電池工作時(shí)間≥6.5小時(shí)。(略).防異物及進(jìn)液等級(jí)IP(略).支持后期升(略),實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)儀和輸注泵信息同屏查看。臺(tái)(略)注射泵(B)設(shè)備功能:1.(略)一體機(jī):A.B(略)操作屏幕及按鍵上下相互獨(dú)立,(略)操作;2.液晶觸摸屏和按鍵兩種操作模式;3.側(cè)面提手,便于轉(zhuǎn)運(yùn);4.(略)中繼輸液功能;5.具有藥品用量預(yù)設(shè)功能;6.可查詢(xún)(略)無(wú)線(xiàn)(略);7.自動(dòng)識(shí)別2~(略)ml多規(guī)格注射器;8.同屏可顯示:當(dāng)前時(shí)間、注射器規(guī)格、注射流速、注射預(yù)置量、注射累積量、剩余時(shí)間、剩余注射量、并顯示實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)壓力檢測(cè);9.阻塞消除:(略)出現(xiàn)阻塞后,采用步進(jìn)電機(jī)反轉(zhuǎn)的方法來(lái)釋放阻(略)中壓力;(略).可拆卸式鋰電池。技術(shù)參數(shù):1.預(yù)置范圍:0.(略)-(略).(略)ml,最小步進(jìn)數(shù)0.(略)ml。2.注射速度:2mL注射器:0.(略)-(略)mLh;5mL注射器:0.(略)-(略)mLh;(略)mL注射器:0.(略)-(略)mLh;(略)mL注射器:0.(略)-(略)mLh;(略)mL注射器:0.(略)-(略)mLh;(略)mL注射器:0.(略)-(略)mLh;上述均以0.(略)mLh步進(jìn);3.注射精度:±2%以?xún)?nèi);4.具有快推功能:2mL注射器:1-(略)mLh;5mL注射器:1-(略)mLh;(略)mL注射器:1-(略)mLh;(略)mL注射器:1-(略)mLh;(略)mL注射器:1-(略)mLh;(略)mL注射器:1-(略)mLh;以上均以1mLh步進(jìn);5.注射模式:速度+預(yù)置量模式,速度+時(shí)間模式,預(yù)置量+時(shí)間模式,速度模式,藥庫(kù)模式,中繼模式等。6.KVO速率:注射速度≥(略)mlh,KVO速率3mlh;注射速度≥1mlh且(略)mlh,KVO速率1mlh;注射速度1mlh,KVO速率=設(shè)定的速率;7.報(bào)警功能:規(guī)格錯(cuò)誤報(bào)警、推柄錯(cuò)誤報(bào)警、阻塞報(bào)警、輸注完成報(bào)警、電(略)電同時(shí)斷開(kāi)報(bào)警、電機(jī)故障、通訊故障、暫停超時(shí)報(bào)警、內(nèi)部電池欠壓報(bào)警、接近完成報(bào)警。8.阻塞報(bào)警值:最高(略)kPa±(略)kPa,最低(略)kPa±(略)kPa,連續(xù)可調(diào)。臺(tái)(略)輸液泵給藥模式:滴數(shù)和mlh兩種模式可選;適用輸液器外徑3.4--4.5mm;輸液速度范圍0.1-(略).9mlh可調(diào);4、快速輸液速度(略)mlh。臺(tái)(略)注射泵1.注射泵流速范圍可以選擇從0.1mlh到(略)mlh,精準(zhǔn)度在±2%以?xún)?nèi)。2.注射泵對(duì)阻塞的敏感度,能夠監(jiān)測(cè)到最小壓力范圍0-(略)mmHg。3.支持電源和內(nèi)置鋰電池等,以確保在不同環(huán)境下都能正常工作。4.注射泵具有注射速度設(shè)定范圍、預(yù)置量設(shè)定、電池續(xù)航時(shí)間等參數(shù)顯示功能,并具備多種報(bào)警功能,如阻塞報(bào)警、電池欠壓報(bào)警、移動(dòng)報(bào)警等。臺(tái)(略)胎兒電子胎心監(jiān)護(hù)一、主機(jī):1.監(jiān)護(hù)參數(shù):胎心率FHR,宮縮壓力TOco,胎動(dòng)FM。2.胎心率(略)-(略)bpm正(略)域標(biāo)識(shí)可調(diào)。3.支持監(jiān)護(hù)曲線(xiàn)顯示。4.內(nèi)置打印機(jī),連續(xù)準(zhǔn)確記錄胎心率、宮縮壓曲線(xiàn)及胎兒活動(dòng)曲線(xiàn):打印機(jī)走紙速度1、2、3cmmin可調(diào),支持最高速度(略)mms高速回放查看。5.全自動(dòng)報(bào)警功能,自動(dòng)識(shí)別報(bào)警級(jí)別,具有報(bào)警延時(shí)調(diào)節(jié)功能,能有效減少誤報(bào)警。6.具有超聲傳感器信號(hào)質(zhì)量指示功能,以得到準(zhǔn)確和穩(wěn)定的胎心參數(shù)值和曲線(xiàn)。7.雙胎心率重合報(bào)警SOV功能。8.具有CTG存儲(chǔ)、回放功能,可選段打印,支持掉電
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能。9.具有查找監(jiān)護(hù)記錄功能。(略).具有良好的人機(jī)對(duì)話(huà)界面,多種界面可選。(略).高清觸控屏,支持中文拼音及手寫(xiě)輸入,支持輸入中文姓名、孕周、住院號(hào)等信息。(略).有胎兒刺激器,刺激標(biāo)識(shí)與胎心宮縮曲線(xiàn)同步顯示并描記打印。(略).內(nèi)置通訊接口。二、胎兒監(jiān)護(hù)探頭要求:1.胎心探頭:多晶片1MHz寬波束脈沖多普勒防水探頭,自適應(yīng)追蹤,胎心信號(hào)撲捉穩(wěn)定,超聲工作頻率:1MHz:超聲波束聲強(qiáng):Iob3mWcm2;胎心率范圍:(略)~(略)bpm;(略)辨率:1bpm。2.宮縮壓力:0-(略)相對(duì)單位,(略)辨率:1%。3.胎動(dòng)探頭:手動(dòng)自動(dòng)胎動(dòng)檢測(cè),顯示并打印胎兒活動(dòng)圖。4.二合一探頭,減少線(xiàn)纜纏繞。臺(tái)(略)血管顯影儀1、設(shè)備檢測(cè)光源采用對(duì)人體無(wú)害的紅光。2、設(shè)備最佳使用距離(略)~(略)cm。3、設(shè)備投影精度±0.3mm。4、設(shè)備采用手持式設(shè)計(jì)。5、設(shè)備內(nèi)置可充電電池或可安裝電池使用,并需支持插電使用。6、設(shè)備配套電源適配器。臺(tái)(略)★本采購(gòu)
清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?!镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的,
投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥品(略)備案的完(略)套產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注
響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告(略)場(chǎng)監(jiān)(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國(guó)家食品藥品(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告(略)場(chǎng)監(jiān)(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)。