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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-01-07在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目（二次）競爭性磋商公告，現(xiàn)將成交供應商名單公告。 （略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目（二次）競爭性磋商公告許昌（略）技（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)（略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目（二次）進行競爭性磋商，現(xiàn)邀請合格的供應商參加磋商。一、項目基本情況（一）項目編號：YLZB-GD-C（略）-1號（略）有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目（二次）（三）采購方式：競爭性磋商（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀（略）臺。（五）預算金額：（略）.5（略）。最高限價：（略）.5（略）。超出預算金額的磋商響應無效。（六）交付（服務、完工）時間：自簽訂合同之日起（略）日歷天內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交付（服（略）。（八）專機專用配套耗材：□有?無（九）進口產(chǎn)品參與：?不允許□允許（十）（略）包：?不（略）采購政策無。三、供應商資格要求1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。2.本項目的特定資格要求：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。3.投標人未被（略）站（（略）www.（略）.cn）稅收違法黑名單；“（略）”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國（略）站（（略）www.（略）.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。四、磋商文件的獲取1、自（略）年1月7日至（略）年1月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間），請供應商將營業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復印件（略）后，一起掃描（略）：xcgdzfc（略）全稱+項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話）。逾期（略）或（略）資料不完（略），采購人不予受理。2、磋商文件售價（略）套，售后不退。如遇廢標等情況，初次已（略）獲取文件供應商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復繳費，直至項目完成采購或項目終止。五、磋商響應文件的遞交1、競爭性磋商響應文件遞交截止時間為（略）年1月（略）日8時（略）（北京時間），投標供應商須于（略）年1月（略）日8時（略）將密封完好的紙（略）開標室（（略）交（略）室）。注：使用順豐寄付（請務必在順豐快遞單上標注項目編號），許昌本地投標供應商可選順豐同城急送，投標供應商應充（略）考慮在途時間。2、逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。3、郵寄地址：（略）。六、開標時間及開標地址：1.開標時間：（略）年1月（略）日8時（略）（北京時間）2.開標地址：（略）3.本次開標不再邀請應答人代表（略）參加開標，開標（略）由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《中國采購與招標網(wǎng)》、《（略）》、《（略）》（略）。八、（略）地址：（略）電話：（略）年1月7日附件1：技術(shù)參數(shù)序號貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價（（略））1有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀1、≥（略）英寸彩色液晶觸控屏，（略）辨率≥（略）×（略）像素，≥8（略）波形顯示。2、具備內(nèi)置電池，滿電狀態(tài)下工作時間≥5個小時。3、可監(jiān)測心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫、IBP等基礎參數(shù)。4、心電監(jiān)測功能要求：①標配（略）導心電；②具有智能導聯(lián)脫落，多導同步（略）析功能；③具有心電監(jiān)測抗干擾功能；④共模抑制能力≥（略）db；⑤具備心拍類型識別功能，（略）正常心拍、異常心拍、起搏心拍；⑥多種心律失常（略）析，包括房顫、室顫、停搏等；⑦具有ST段（略）析和STView功能，可實時監(jiān)測ST段，評估心肌缺血情況，測量范圍-2.5mV-+2.5mV；⑧支持HRV心率變異性（略）析功能。5、血氧監(jiān)測功能要求：測量范圍為0%-（略）%；在（略）%-（略）%范圍內(nèi)，成人兒童測量精度為±2%（非運動狀態(tài)下）。6、無創(chuàng)血壓測量功能要求：①測量范圍：成人：（略）mHg-（略）mmHg，舒張壓（略）mmHg-（略）mmHg，平均壓（略）mmHg-（略）mmHg；小兒：收縮壓（略）mmHg-（略）mmHg，舒張壓（略）mmHg-（略）mmHg，平均壓（略）mmHg-（略）mmHg；②具有多種血壓測量模式；▲③具有動態(tài)血壓監(jiān)測界面，（略）析界面下查看病人測量時間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù)、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百（略）率，同時還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值、最大值和最小值。7、具有體溫監(jiān)測功能。8、有創(chuàng)血壓測量功能要求：▲①支持有創(chuàng)血壓測量，具有壓力校（略）功能；▲②可測量多種有創(chuàng)壓力數(shù)據(jù)；9、（略）功能要求：①具有多種顯示界面；②用戶可自定義調(diào)（略）波形和參數(shù)功能；③具有趨勢圖表、NIBP列表、報警事件、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能；▲④支持（略）小時心電概覽報告，可查看心率統(tǒng)計、心律失常統(tǒng)計、QTQTc統(tǒng)計、ST段統(tǒng)計、起搏統(tǒng)計等信息▲（略）、每臺配設備套有創(chuàng)壓傳感器3個。臺（略）★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測報告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品（略）備案的完（略）套產(chǎn)品說明書或相應技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。檢測報告（略）場監(jiān)（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告（略）場監(jiān)（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）附件2：（略）登記表采購人及代理機構(gòu)必須對投標供應商名單嚴格保密項目名稱投標供應商名稱　投標供應商地址　營業(yè)執(zhí)照信用代碼聯(lián)系人及聯(lián)系電話　聯(lián)系人：（略）是否材料齊全營業(yè)執(zhí)照復印件□（略）□委托人（略）復印件□法人（略）復印件□其他資格審查資料□（略）時間年月日文件費用（略）（人民幣）每包共計法定代表人或其授權(quán)委托人簽字