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為便于供應(yīng)商及時(shí)了解吉林（略）采購(gòu)意向信息，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，我院擬對(duì)下列科室醫(yī)用設(shè)備項(xiàng)目召開(kāi)院內(nèi)調(diào)研論證會(huì)，歡迎符合條件的供應(yīng)商以質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品和及時(shí)可靠的售后服務(wù)前來(lái)參會(huì)洽談，現(xiàn)發(fā)布相關(guān)項(xiàng)目信息：

一、項(xiàng)目名稱：

吉林（略）醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目

二、調(diào)研內(nèi)容

三、供應(yīng)商資格要求

（一）供應(yīng)商（生產(chǎn)商（略）采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定。

（二）如果供應(yīng)商所（略）產(chǎn)品不是供應(yīng)商自己制造的，須提供制造商出具的針對(duì)所（略）產(chǎn)品的有效授權(quán)書（如供應(yīng)商為二級(jí)代理商，需要提供逐級(jí)授權(quán)）。

（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參與同一采購(gòu)意向公告。

<（略）取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人（略）、不接受被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（略）。

（五）供應(yīng)商（生產(chǎn)商）還需具備在有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，（略）醫(yī)療器械的還應(yīng)同時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

（六）供應(yīng)商（生產(chǎn)商）所（略）產(chǎn)品及其所附屬配置應(yīng)具有國(guó)家食品藥品監(jiān)（略）頒發(fā)和認(rèn)可的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》或《醫(yī)療器械備案憑證》。

（七）不接受聯(lián)合體（略）。

注：如供應(yīng)商（生產(chǎn)商）（略）的產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械或醫(yī)療耗材，必須提供醫(yī)療器械（略）證；如供應(yīng)商擬（略）產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械或醫(yī)療耗材，需提供由國(guó)家食品藥品監(jiān)（略）發(fā)布的不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品界定通知或自行出具聲明蓋章，聲明不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研。

四、其他要求

（略）供應(yīng)商（生產(chǎn)商）所提供的所有證明文件資料必須是真實(shí)的，若經(jīng)核實(shí)有發(fā)現(xiàn)虛假證明文件材料，取消其兩年內(nèi)再次參與我院采購(gòu)項(xiàng)目的資格并報(bào)告上級(jí)有關(guān)部門。

五、參與方式

（一）凡有意參加供應(yīng)商，（略）4年（略）月3日至（略）4年（略）月（略）日，每日上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外，下同），到吉林（略）(（略））7（略）室賈老師處（略）。供應(yīng)商需提供（略）表和調(diào)研響應(yīng)材料（見(jiàn)附件），同時(shí)攜帶電子版（略）表格excel（U盤）。

（二）采購(gòu)形式根據(jù)院內(nèi)安排另行通知。

六、聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）n>賈老師

聯(lián)系電話：（略）

聯(lián)系地址：（略）pan>

本次公開(kāi)的采購(gòu)意向是本單位工作的初步安排，如有其他未盡事宜，以吉林（略）解釋為準(zhǔn)。

附件1：《（略）登記表》

附件2：《調(diào)研響應(yīng)材料》

附件1：《（略）登記表》.xls

附件2：《調(diào)研響應(yīng)材料》.docx